四唑类配体.docVIP

PAGE  PAGE 14 四唑配合物的合成及性质研究 摘要 研究四唑配合物的合成条件，及其相关的性质。 关键词 原位反应 水热溶剂热法 四唑 第一部分 选题背景及意义 用原位反应通过水热合成法得到的桥连配体是一种很有效的配位聚合物的合成方法，在这种条件下得到了高质量的单晶。1 最近一些学者采用这种技术形成了以四唑为配体来连接金属。2 在四唑配体中,包含有四个N原子不仅能够提供很灵活的配位点,还能作为氢键受体3 以上就是几种常见的四唑配体配位的模式。4 四唑有十分广泛的应用，可以用作制药学上的亲脂性隔板和羧酸的替代品，在材料学中可以作为高密度能材料还可以用于专业爆炸，摄影和信息记录体系等，四唑有着巨大的发展潜能。 第二部分 总结前人工作 四唑最早的合成途径通常包含有昂贵的有毒金属，或者是具有较高毒性，易挥发，易爆炸的叠氮酸。最直接的合成方法是通过[2+3]有机叠氮（R-N3）和有机腈类(R-CN)的环加成缓慢的得到，对不同的叠氮体系反应的机理也是不同的.5（Scheme 1） 当一种有机叠氮作为偶极时，仅仅可以和某种高活性的腈发生反应，所以该反应为选择性的反应，而且只会得到1－烷基化的产物.6 最近Sharpless等人报道了一种安全，快捷，环保的5－substituted 1H-tetrazoles的方法，5－substituted 1H-tetrazoles通过过量的叠氮和腈类在Zn盐作为路易斯酸催化剂的条件下完成，其中水为溶剂。7（Scheme 2） Scheme 2 Demko-Sharpless认为：水中将过量的叠氮加在腈类中来制备5－substituted 1H-tetrazoles，其中必须在路易斯酸的作用下，例如Zn2+。然而，需要指出的是Zn2+的作用和四唑合成的机理不是很清楚，只是认为它作为一种固态中介，对合成中路易斯酸的作用会提供重要的线索。目前大家最感兴趣的是通过原位反应所得到的新颖的超分子结构。8 在Sharpless 之后xiong ren gen在水热条件下用不同的配体 4－cyanopyridine，3－cyanopyridine和 2－cyanopyridine与ZnCl2，NaN3反应（Scheme 3），并且根据结果指出指出产物组成与结构的不同取决于金属，四唑和羟基的配位能力的不同.9 Scheme 3 化合物（1）的结构可描述为一个轻微变形的八面体，其中包括来自于配体2－PTZ的四个等价的氮原子，两个水分子。 化合物（2）中锌原子仅与3－PTZ中的四个氮原子配位，吡啶环上的氮原子没有与锌原子 成键，而且与化合物（1）不同的是水分子没有配位，该化合物仍然遵循Sharpless 的有关 四唑形成的机理。 化合物（3）中的锌原子不仅与四唑和吡啶中的原子配位，而且还与两个羟基成键，b图是二维层状结构图。 在这之前，Ren-Gen Xiong等人还曾提出：由于Cd2+的半径大于Zn2+，所以在四唑的合成中Cd－中间体应该不同于Zn－中间体，由此确认该四唑配体可由Cd盐代替Zn盐而得到，由CdCl2在水热条件下也可以直接制得4－H-PTZ。10 Scheme 4 相同原料下，产物的不同归因于PH的不同。(1) PH=6.5; (2) PH=4.0 (left)显示的是化合物(1)柱状结构的多面体图. (right)显示的是化合物(2)的二维结构,稍微变形的八面体结构, 其中在两种化合物中格子对应的蓝色为N,绿色为H,红色为O,黑色为C. 银的四唑的研究开始于1892年11，到1950年，许多银盐的四唑取代物被用来分析，然而这些体系结构性质方面的研究仍没有很大的突破12。Gianfranco Ciani 等人重新研究了不同的银盐的四唑反应，获得了[Ag（tta）]（1）的单晶结构，该结构是三维的网状结构；除此之外，在AgNO3与四唑反应时还得到了一种具有大孔洞的三维结构的复盐2Ag(tta).AgNO3（2），之所以会出现两种不同的结构是因为银盐与四唑的摩尔比例不同。它们的比例分别为1：1；1：1.5。13 化合物（1）中的三连接和四连接中心银的比例是1：1，该化合物呈中性，三连接的银离子呈变形的三角面状，四连接的银离子呈变形的四面体状。该结构可以看作是一维的带状，里面的tta是四配位的，外面的tta是三配位的。每一个带通过两个带中的N 授体与两个带中的Ag 受体，连接着四个相邻的垂直的带。使得该化合物的三维结构呈复杂的（3，4）－连接的拓