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Chapter 4 The multi-component system of thermodynamics;作 业：p256 复习题：1、2、4、5、6、7 习 题：4、10、11、15、21、23、28、29;4.1.1 Basic Concepts;4.1.2 Descriptions of concentration;(3) Molarity:;(5) Molality:;4.2 Partial molar quantity and chemical potential;4.2.1 Molar thermodynamics functions for single component system;(4) molar entropy;4.2.2 Molar thermodynamics functions for multi-component system;使用偏摩尔量时应注意：;4.2.3 偏摩尔量的集合公式;按偏摩尔量定义,; 这就是偏摩尔量的集合公式，说明体系的总的容量性质等于各组分偏摩尔量的加和。;Date;4.2.4 Gibbs-Duhem equation; 这就称为Gibbs-Duhem公式，说明偏摩尔量之间是具有一定联系的。某一偏摩尔量的变化可从其它偏摩尔量的变化中求得。;4.2.5 Chemical potential;狭义定义：;4.2.6 多组分体系中的基本公式;4.2.7 过程自发性的化学势判据;4.2.8 化学势与压力的关系;4.2.9 化学势与温度的关系;4.2.10 化学势的其它关系式;4.3 气体的化学势;4.3.1 理想气体的化学势; μ? (T )是温度为T，压力为标准压力时理想气体的化学势，这个状态就是气体的标准态。;4.3.2 理想气体混合物中各组分的化学势;4.3.3 *真实气体的化学势;4.3.4 纯液体或纯固体的化学势;4. 4 理想溶液;4.4.1 稀溶液中的两个经验定律;如果溶液中只有A，B两个组分，则;EXAMPLE;2. Henry’s Law;若浓度的表示方法不同，则其值亦不等，即：;使用亨利定律应注意：;4.4.2 理想溶液的热力学定义;形成理想溶液的条件：;2、理想溶液的热力学特性（热力学定义）;纯物质B的化学势。;故;变形即可得到：;4.4.3 理想溶液的特性;4.4.4 组成理想溶液过程中热力学量的改变;4.4.5 理想溶液与其晶态溶质间的平衡;当饱和溶液温度改变时，;4.5 实际溶液; 称为相对活度，是量纲为1的量。 称为活度因子（activity factor or activity coefficient），表示实际溶液与理想溶液的偏差，量纲为1。;4.5.2 溶质的化学势;4.5.3 双液系中活度及活度系数的关系;4.6 稀溶液的依数性 （colligative properties）;4.6.1 蒸气压下降;4.6.2 沸点上升;4.6.3 冰点（凝固点）下降;4.6.4 渗透压(osmotic pressure); 为了阻止溶剂渗透，在右边施加额外压力，使半透膜双方溶剂的化学势相等而达到平衡。这个额外施???的压力就定义为渗透压?。 ;4.7 分配定律; 如果溶质在任一溶剂中有缔合或离解现象，则分配定律只能适用于在溶剂中分子形态相同的部分。;THE END;FRANCOLS-MARIE RAOULT (1830-1901) French chemist, was a pioneer in solution chemistry. His work on vapor-pressure lowering and on freezing-point depressions was fundamentally important in the chemistry of solutions,and his fealization that both were a function of the number of moles of dissolved solute contributed greatly to the determination of molar masses and the theory of ionic solutions. ;His contributions to cryoscopy, or freezing-point depressions, were prodigious,and Victor Meyer used his data as early as 1886 for determining molar mas