11第11章管理毒理学课件.pptVIP

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第11章 管理毒理学;1 概述;1.1 管理毒理组学的定义;法规毒理学和GLP;动物保护和3R原则;人体医学科研的伦理要求;1.3 毒理学家在化学品管理中的作用;2 全球化学品统一分类和标签制度;GHS的来由;GHS的目的;GHS的范围 ;GHS的内容 ;GHS关于危险化学品的分类;GHS标签所需要的信息 ;GHS物料安全数据单;3 安全性评价;3.1 安全性和安全性评价的概念;3.2 毒理学安全性评价的基本内容;3.2.1毒理学试验前的准备工作;3.2.2 不同阶段的毒理学试验项目;第一阶段试验;第二阶段试验;第三阶段试验;第四阶段试验;3.2.3人群暴露资料;3.3 安全性评价需注意的问题;4 危险性分析;4.1 危险性分析基本概念;4.2 危害识别;4.3 危害表征;危害性效应的分类;有阈值化学毒物的量-效关系评价;参考剂量(RfD)和基准剂量(BMD);不确定系数/安全系数(UF/SF);RfD的计算;无阈值化学毒物量-效关系评价;4.4 暴露评定;4.4.1 暴露评定的有关概念;4.4.2 暴露评定的基本要素;4.4.3 暴露剂量的计算;环境浓度的检测;人体摄入量的计算;估算多介质和多途径的暴露量;亚人群暴露量估计;内剂量和生物有效剂量的计算;4.4.4 暴露表征;4.5 危险度表征;有阈值效应化学物危险度表征;无阈值效应化学物危险度表征;危险度表征摘要内容;不确定性和变异性;4.6 危险性管理;4.6.1 化学物危险性管理的原则;4.6.2 危险性管理方案;零危险度的要求;传统使用的物质要求;推荐容许量;可忽略的危险度及法规阈值;效益-危险分析;4.6.3 化学物或产品管理程序;4.6.4 中国有关化学品的法规;4.7 危险性交流;根本目标;具体目标;有效危险性交流的要素;5 毒理学网络信息资源;思考题

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