5第三章之入库、在库、出库程序课件.pptVIP

第三章 药品养护基础知识;第三节 药品的入库验收;一、 收货;收货作业的程序：;3．办理交接手续：收货作业完成后，要及时办理交接手续。 (1)收货人员在送货单上签收 若发现货包数量不符，以及有破损、污染、水湿等现象时，应在送货单上注明情况做好记录，以便查询，并及时向有关部门联系处理。 (2)通知检验员验收 收货完毕，及时向检验员交代现场收货情况。对细贵商品、毒麻品、危险品等应向仓库保卫部门联系，派员到现场监察、督促及时入库，以策安全。 (3)夜运或节假日收货 应翌日向有关班组联系交接，防止延误或差错。 ;;;;4.货位安排 每批入库商品都应及时安排储藏货位。由仓库货位调度员根据入库通知单的品种、数量，结合商品的性能特点与养护要求，及时安排合适的货位。货位选妥后通知保管员、检验员、搬运员分别做好准备和开展作业。;商品入库必须“先验收、???入库”。 坚持“质量第一”的原则，检验深入，鉴定正确。 (一)验收标准:应执行国家、部颁和地方标准。 （二）验收内容 1.数量点收 检查贮品名实是否相符，了解安全期限，观其包装外标志或标签的记载是否相符或完整，如品名、规格、数量、采集地或加工厂、生产日期、毛重、净量、出入库日期、批号等。 ;2．包装检验 包装是否完整：标签、说明书、产品合格证。 首营品种应有该批号的药品出厂检验合格报告书。 特殊管理的药品、外用药品和非处方药印有符合规定的标识。 进口药品的标签应以中文注明药品的名称、主要成分、进口药品注册证号、药品生产企业名称等，并有中文说明书。;;药品的拒收 无生产厂名、厂址以及无“注册商标”的药品 无出厂合格证的假药、劣药 包装及其标志不符合规定要求的药品 未经药品监督管理行政部门批准的中药材 无批准文号、生产批号的产品 规定有有效期而未注明有效期的产品 货单不符、质量异常的药品 没有口岸药检所检验报告书的进口产品 ;（三）抽样的原则与方法;;;三、药品入库;一、药品的合理储存 二、药品的保管方法 三、药品的在库检查 ; （一）药品色标管理 （二）药品的合理堆放;;药品的合理堆放;药品的合理堆放;药品的合理堆放;药品的合理堆放;药品堆码垛距离;药品的合理堆放;药品的合理堆放;;二、药品的保管方法;2、性质不稳定药品的保管 ★ 见光易变质药品 指在光的催化作用下，易发生变色、氧化、还原、水解、分解等变化的药品，应置于避光容器（指棕色玻璃容器，或黑色纸包裹的玻璃容器，或其它不透光的容器内密闭贮存） 。如酚类、磺胺类、维生素A、C、E、硝酸银、过氧化氢等。;2、性质不稳定药品的保管 ★受热易变质、易挥发药品：必须在特定的温度范围内贮存。 受热易变的，如抗生素类、蛋白质类、酶类、硝酸甘油 等；易挥发、升华的如乙醚、乙醇、氨水、碘、樟脑 等；应贮于凉处或置于冷藏库、保温库中贮存；易风化 的如含结晶水的药品，则不宜贮于温度过高和过于干燥 的地方。 ;2、性质不稳定药品的保管 ★ 怕冻药品 指在低温下容易发生变质或容器冻裂的，应防冻贮存。如氢氧化铝凝胶、过氧化氢溶液、氨溶液和稀盐酸、酶制品、生物制品等，应置于0℃以上处贮存。;2、性质不稳定药品的保管 ★ 易潮解吸湿的药品 指可因逐渐吸收空气中的水分，发生潮解、分解、结块、稀释等现象，如水合氯醛、青霉素钾、钠盐等，可吸湿分解；碳酸氢纳、维生素B1、枸椽酸钠等吸潮后，可引起结块、分解变质；如甘油、乳酸、可因吸潮而变稀；蛋白酶、葡萄糖等吸潮后，易霉变、虫蛀。以上药品应密封置于干燥凉处保存。;2、性质不稳定药品的保管 ★ 易挥发、升华、串味的药品 指沸点较低、易挥发、升华或串味的药品，如乙醚、碘、乙醇、薄荷脑、亚硝酸异戊酯等。应将这些药品放在阴凉处、冷暗处或冷处贮藏。;药品的保管;4、特殊管理药品的保管 一类精神药品、麻醉药品、医疗用毒性药品专人负责专库(区)储存，双人双锁保管，专帐管理。 二类精神药品专人负责专库(区)储存，专账管理。如麻醉药品绝大多数遇光易变质，故应密闭、避光保存。对破损、变质、过期失效后不可供用的药品，应清点登记，列表上报，监督销毁。;5、危险性药品的保管 ★危险性药品是指受光、热、空气、水、撞击等外界因素影响，可引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、刺激性、剧毒性和放射性的药品。 ;5、危险性药品的保管 ★原则：要熟悉各种危险性药品的特性，严格实施安全贮存管理制度。以防火、防爆、确保安全为关键。 ;①分区、分类、分堆保管(在危险品库里，按药品危险性质、 危险程度及消防方法的差异等进行 ②堆叠不能过密过高，底座稳固，便于搬运和检查 ③库内应有通风降温设备或在适当高度装有通风管道； ④注意操作安全，轻搬轻运，防止振动、撞击、摩擦、重压 和倾倒。收发货、开箱、分装、打包等工作应另设专室进行 ⑤经常检查包装容器的