癌痛药物滴定.docVIP

癌痛药物滴定 Who癌痛治疗原则 口服给药 按阶梯给药 按时给药 个体化给药 注意具体细节 NCCN癌痛治疗原则 口服给药 60分钟内有效镇痛 24小时内VAS评分4分 随时监控，定时评估，调整剂量 主诉疼痛程度分级法(VRS)： 0级　无痛； Ⅰ级(轻度) 有疼痛但可忍受，能正常生活，睡眠不受干扰； Ⅱ级(中度)　疼痛明显，不能忍受，要求用止痛剂，睡眠受干扰； Ⅲ级(重度)　疼痛剧烈，不能忍受，睡眠受限，可伴神经紊乱或被动体位 数字分级法(NRS)，国际上多推行　 用0～10的数字代表不同程度的疼痛，0为无痛，10为最剧烈 目测模拟法(VAS-划线法)　 划一横线(一般为10 cm)，一端代表无痛，另一端代表最剧烈疼痛 对于认知障碍的患者，通常采用简单疼痛评估标准：0-5级：把无痛－剧烈疼痛0-10分标准缩减为无痛－剧烈疼痛0-5分 疼痛的药物选择原则 轻度疼痛：非甾体类抗药＋镇痛辅助药物 中度疼痛：弱阿片类镇痛药＋非甾体类抗炎药＋镇痛辅助药物 重度疼痛：强阿阿片类镇痛药＋非甾体类抗炎药＋镇痛辅助药物 表 附录1-4 弱阿片类药物简表 表 附录1-3 强阿片类药物简表 吗啡的剂量滴定(TIME原则) 确定初始剂量（titrate T）:即释吗啡的用法是，每次5——10mg，每4小时一次，建议给药时间为，6：00 、 10：00、 14：00、 18：00 、 22：00，末次给药剂量应增加50％_100%以持续控制疼痛及避免夜间服药的麻烦。 增加每日剂量 (increase I) 剂量增加幅度开始可以为前次剂量的50—100％，以后可改为33——50％。 处理突破性疼痛 （manage M）应用速效吗啡处理突破性疼痛，剂量为前次剂量的25％——33％。 提高单次用量 （elevate E ）镇痛效果不理想，24小时后可以提高每日剂量，一般通过增加剂量而不是增加服用次数。 美施康定（硫酸吗啡控释剂）的剂量滴定方法(TIME原则) 确定初始剂量（titrate T）:根据疼痛程度及年龄、服用镇痛药物决定剂量，一般从10——30毫克每１２小时开始。每24小时调整一次。 增加每日剂量　（increase I）:如果疼痛无缓解，可以按照30——50％的剂量递增，直至疼痛完全缓解，若化疗放疗后缓解时可以按30——50％的剂量递减，直至逐渐停药。 控制突破性疼痛 （manage M）:突破性疼痛发生时，可以应用即释吗啡处理，剂量为12小时美施康剂量的25%----33%。 提高单次用量 （elevate E）:使用美施放康定后达不到12小时者并需要即释吗啡控制突破性疼痛时可以增加下次美施康剂量。 奥施康定的剂量滴定原则 (TIME原则) 确定初始剂量（titrate T）:根据服用阿片类药物史及疼痛程度确定初始剂量，中度疼痛（4——6分），5毫克12小时一次；重度疼痛（7——10分），10毫克12小时一次。如有必要，24——36小时剂量滴定一次。 增加每日剂量 （increase I）:如有必要，每次剂量增加25——50％，不需要增加服药次数。 处理突破性疼痛 （manage M）突发性疼痛发作时给予即释吗啡，剂量为12小时控释的25%----33%。 增加每日剂量（elevate E）当每日使用即释阿片类药物控制突发性疼痛超过2次时， 要增加每次剂量。 镇痛辅助用药及其注意事项 奥施康定＋辅助用药疼痛种类注意事项非固醇类抗炎药（NSAIDS）对乙酰氨基酚、阿司匹林等骨性疼痛、癌痛如骨转移、软组织浸润性疼痛血小板减少、溃疡病、消化道出血、肾功能不全者避免使用皮质激素类（强的松等）神经或脊索压迫性疼痛过快停药会引起疼痛加重软组织浸润性疼痛抗惊厥药（卡巴吡嗪、碌硝安定、加巴喷丁、和氨基丁酸）神经损伤或神经疼痛咔吧吡嗪会引起中性粒细胞减少症三环类抗忧郁药（阿米替林、多塞平、录米帕名）神经性疼痛，合并抑郁或失眠的疼痛阿米替林有强烈的抗副交感神经作用，可引起便秘和口干苯二氮卓类(阿普唑仑)合并焦虑和肌肉紧张的疼痛合用苯二氮卓可减少阿片类药物的用量，以避免出现呼吸抑制，但可以引起精神状态的改变奥施康定与其他镇痛药物的剂量转换表 换算公式：原来阿片类药物每日用量（mg/d）*剂量转换系数＝奥施康定的每日剂量（mg/d） 利用公式算出每日需要的奥施康定的总剂量。 把每日剂量分为每12小时的剂量 换算出奥施康定的片数 使用奥施康定后停用其他维持性阿片类药物 其他药物向奥施康定转换的每日剂量转换系数表 原来药物口服胃肠外羟考酮1－可待因0．15－哌替定0．10．4美沙酮1．53吗啡0．51．5曲马多0．13－ 奥