第六章示踪技术及放射性核素显像技术.ppt

第六章 放射性核素示踪技术与显像;引 言; 是以放射性核素及其标记的化学分子作为示踪剂，通过探测放射性核素在发生核衰变过程中发射出来的射线，达到显示被标记的化学分子踪迹的目的，用以研究被标记的化学分子在生物体系中的客观存在及其变化规律的一类核医学技术。 ;1、同一性： 放射性核素及其标记化合物和相应的非标记化合物具有相同的化学及生物学性质。;1、灵敏度高：可以精确测出微量物质;5、缺点与局限性：;四、主要类型;1．物质吸收、分布及排泄的示踪研究 　　常用于药物的药理学、药效学和毒理学研究，在药物的筛选、给药途径和剂型选择等方面都具有重要的价值。 ;3．放射自显影技术（autoradiography，ARG） 　　　是根据放射性核素的示踪原理和射线能使感光材料感光的特性，借助光学摄影术来检查及记录被研究样品中放射性示踪剂分布状态的一种核技术。 　　　具有定位精确、灵敏度高、可定量分析等优点，广泛用于药理学、毒理学、细胞学、血液学、神经学、遗传学等学科领域。 ;4．放射性核素功能测定 　　　放射性药物引入机体后，根据其理化及生物学性质参与机体特定的代谢过程，并动态地分布于有关脏器和组织，通过检测仪器可观察其在有关脏器中的特征性消长过程，从而了解相应脏器的功能状况。如甲状腺吸131I功能测定、肾功能测定等（见下图）。 　　;放射性核素功能测定;5．放射性核素显像技术 　　是根据放射性核素示踪原理，利用放射性核素或其标记化合物在体内代谢分布的特殊规律，从体外获得脏器和组织功能、结构影像的一种核技术（见下图）。;放射性核素显像;体外示踪技术（in vitro);　2．细胞动力学分析 　　 是研究各种增殖细胞群体的动态量变过程的方法，包括增殖、分化、迁移和衰亡等过程的变化规律以及体内外因素对它们的影响和调控等。以细胞周期时间测定最为常用。 ;3．活化分析 　　　是通过使用适当能量的射线或粒子照射待测样品，使待测样品中某些稳定的核素通过核反应变成放射性核素（活化），然后进行放射性测量和能谱分析，获得待测样品中稳定性核素的种类与含量（分析）的超微量分析技术。活化分析是各种痕量分析法中灵敏度最高的方法之一。 ;4．体外示踪结合放射分析 　　　是指在体外条件下，以放射性核素标记的抗原、抗体或受体的配体为示踪剂，以特异性结合反应为基础，以放射性测量为定量方法，对微量生物活性物质进行定量分折的一类技术的总称，包括放射免疫分析、免疫放射分析、放射受体分析等。 ;第二节 放射性核素显像技术;基本条件：;1、合成代谢：;2、细胞吞噬 ：;3、循环通路 ：; 自静脉“弹丸”式快速注入放射性药物后，它依序通过腔静脉、右心房、右心室、肺血管床、左心房、左心室、升主动脉、主动脉弓而达到降主动脉，用以判断心及大血管的畸形等先天性心血管疾病和某些获得性心脏疾患。 ; 颗粒直径大于红细胞(10?m)的放射性药物如99mTc-大颗粒聚合人工血清白蛋白(99mTc-MAA)注入静脉后随血流经肺毛细血管时，由于这些颗粒直径大于肺毛细血管的直径而被阻断不能通过，暂时性的阻塞于部分肺微血管内而使肺显像，此时可以观察肺内血流灌注的情况。 ; 将放射性核素标记的某些血液成分作显像剂，循环均匀后，可显示某些脏器血池分布。; 病变组织对某些放射性药物有选择性摄取浓集作用，静脉注入该药物后在一定时相内能浓集于病变组织使其显像。; 某些脏器对一些引入体内的放射性药物具有选择性排泄功能，这类特定脏器的特定细胞具有选择性摄取代谢产物并将其排除体外，这样一方面可显示脏器的形态，另方面又可观察分泌、排泄功能和排泄通道。 ; 进入体内的某些放射性药物借助简单的通透弥散作用可使脏器和组织显像。 ; 衰老的经加热或化学处理后的变性红细胞可以被脾等脏器所拦截 。 ; 静脉注入99mTc标记的各种磷酸盐如99mTc-PYP或99mTc-亚甲基二磷酸盐(99mTc-MDP)后可使骨骆清晰显像。 ; 放射性标记的受体配体只与该受体结合，放射性标记的抗体只与相应的抗原结合，从而可使受体和含有特殊抗原的组织显影，这种影像具有高度的特异性。;静态显像：显像剂注入机体经过一定的时间，当显像剂在脏器组织和病变内达到平衡即放射性活度呈相对稳定状态时进行的显像称静态显像。;局部显像；指显影的范围仅显示身体的某一部位或某一脏器，此法在临床医学中最为常用。 ;平面显像：放射性探测器置于体表的一定位置显示某脏器的影像为平面影像。其所得影像实由探测器投射方向上脏器各处放射性从前到后叠加所构成。 ;根据显像时机体的状???分为 ;四、图像分析方法及要点