第七章水产动物免疫资料.pptx

第三章 水产动物 第一节 鱼类免疫;鱼类的非特异性免疫;鱼类特异性免疫系统较哺乳动物简单，非特异性免疫在病原入侵的防御中发挥重要作用。非特异性免疫产生了一套非克隆性分布的模式识别受体（ＰＲＲＳ）来辨别病原体的保守结构ＰＡＭＰ，但不具备特异性免疫所特有的免疫记忆成分，也没有二次免疫应答。非特异性细胞毒细胞、吞噬细胞及溶菌酶、抗菌肽、干扰素、补体、白细胞介素、铁传递蛋白、天然抗体等非特异性免疫细胞和因子则是鱼类消除外来病原的重要基础。;一、 皮肤和粘膜的保护性屏障;;;;二．种的易感性;三．吞噬作用;四．正常体液中的抗微生物物质;(二）补体 1.鱼类补体的主要特性 A 补体系统是鱼类抵抗微生物感染的重要成分 B C3是鱼类补体系统的主要成分，鱼类补体对热更不稳定； C 硬骨鱼类补体因子是通过多糖（如脂多糖）或免疫球蛋白Fc区糖基部分的存在来激活的，能够通过攻膜复合物完成细胞溶解作用 2.不同鱼类补体的特性不同;Complement functions;有颌鱼类补体的生物学活性与高等脊椎动物相同，主要显示于以下两个方面：(1)由替代(抗体非依赖性)途径或经典(抗体依赖性)途径激活的细胞溶解作用；(2)由被激活的补体组分释放的片段所行使的调理作用。 软骨鱼类补体系统经典途径是由六种功能不同的成分组成，即Cln～C4n，C8n和C9n。在鲨鱼已经证明的6种补体中，有3种在功能上和哺乳动物C1、C8和C9相似。硬骨鱼类中发现有C1～C9等补体成分。而且虹鳟C3和C9成分cDNA序列已被测定与哺乳动物相应成分具有很大的同源性。;硬骨鱼类补体因子是通过多糖(如脂多糖)或免疫球蛋白Fc区糖基部分的存在来激活的，能够通过攻膜复合物完成细胞溶解作用。包括血细胞溶解作用、杀寄生虫活性、杀菌和溶菌活性、细菌胞外毒素灭活作用、杀病毒活性和可能的脱毒作用。这些作用可能属于鱼类补体活性的同一机制。 补体激活过程中释放的片段具有广泛的调理作用，包括对白细胞的化学吸引作用(CSa)，过敏作用C3a)和促进细胞吞噬活性的作用(C3b)。鱼类补体能够增强体液和细胞介导的特异性免疫，而且在宿主非特异性自然防御机制中发挥重要作用， 其中C3 是补体系统的关键成分 。 ;（三）凝集素和沉淀素;2.沉淀素(preciptin) 包括C一反应蛋白 (C—reactive protein CRP)、血清淀粉样P成分(srum amyloid P—component)和a一沉淀素(a一preciptin)。前二者是关系密切的血清蛋白，具有广泛的同源氨基酸序列，都是五聚体，作为急性期蛋白(actue phase protein )反应时都需要钙离子。但是CRP在组织损伤 发炎或感染后浓度迅速增加，而血清淀粉样P成分并不受此影响。CRP是鱼类血清中的正常成分，存在于鱼类血清、卵和精子中，其中卵和精子中的CRP可能来源于血清。 ;CRP能使多种真菌、细菌和寄生虫中的含有糖类、磷酸酯的分子发生沉淀，有助于降低病原毒性，促进吞噬作用。作为调理素，CRP能够单独或通过经典途径激活补体系统来影响吞噬细胞的迁移、吞噬和呼吸爆发，能够辅助补体依赖性溶解作用并对自体衰老细胞的组分(尤其是染色质)进行清除。 在琼脂扩散试验中，CRP能象血清中的抗体一样与糖基等结合出现沉淀线，因此，在采用琼脂扩散试验诊断鱼类的疾病时，必须注意C反应性蛋白的干扰。由CRP所引起的沉淀线，在将凝胶浸泡于5%枸橼酸纳中时即行溶解，依此可与抗体沉淀物相区别。 ;（四）干扰素;;（五）细胞溶素;六）转铁蛋自、血浆铜蓝蛋自、金属硫蛋自;（七）酶抑制剂;抗菌肽（antimicrobial peptides, AMPS）AMPS是在低等脊椎动物的非特异性免疫中发挥重要抗菌作用的小分子多肽。鱼类抗菌肽在结构上有共性，含有较多的精氨酸、赖氨酸和疏水氨基酸，分子可折叠形成α螺旋，作用于细胞膜，使细胞膜通透性增加，影响细胞正常生理功能，从而杀灭细菌 Hepicidin是肝脏特异表达的抗菌肽，又称为LEAP-1(Liver expressed antimicrobial peptide1) ，是机体天然免疫的一种效应分子。在机体出现感染、炎症和铁超载时，Ｈepicidin 基因的表达量增加，在低氧和贫血时表达量下降. ;白细胞介素(interleukin,IL) 是由活化的单核－巨噬细胞及淋巴细胞等产生的一类细胞因子，作用于淋巴细胞、巨噬细胞或其他细胞，负责信号传递，联络白细胞群的相互作用。在细胞的活化、增殖和分化中起调节作用。 铁传递蛋白(transferrin,Tf) 是一种非血红素结合铁的β球蛋白，分子质量为７０～８０ｋＤ的单一肽链。Ｔｆ基因