第2章 增塑剂.pptVIP

第2章 增塑剂;目录;1 概述;1.2 增塑剂的定义;1.3 增塑剂的历史与发展;陶器——粘土加水;;软糖或甜点心——明胶加水;现代增塑剂工业的最直接渊源是 ——表面涂料的开发;;; 赛璐珞制品;1.4 增塑剂和聚氯乙烯树脂;1.5 增塑剂的工艺功用1，作为加工助剂;增塑剂的工艺功用2，对产品型能的影响（10%以上）;增塑剂的工艺功用2，对产品型能的影响（10%以上）;1.6 增塑剂的分类;主增塑剂和辅助增塑剂;内增塑剂和外增塑剂;单体型增塑剂和聚合型增塑剂;1.7 增塑剂的性能;1.7 增塑剂的性能;b.相似相容法 增塑剂与树脂结构相似时相容性就好，例如邻苯二甲酸酯类在烷基碳原子数为4-10时与PVC相容良好，碳原子数进一步增大则因极性降低而相容性急剧下降。 c.溶解度参数(δ)法 比较增塑剂与聚合物材料的溶解度参数δ判定其相容性，溶解度参数相近的相容性就好，PVC用增塑剂的溶解度参数一般在8.2—11.4之间。;d.介电常数法 介电常数是分子极性的函数，受分子的偶极矩和分子间氢键影响很大。对PVC而言，增塑剂的介电常数为4—8时相容性好。将溶解度参数与介电常数结合起来考虑的方法效果较好。 e.黏度比较法 比较某聚合物在不同增塑剂(等量)中形成的分散体系的黏度也可比较相容性，黏度大，则说明相容性好，否则相容性较差。因为如果相容性好，则分子链伸展程度高，妨碍液体流动，而相容性差，分子链卷曲程度大，对液体流动影响较小。;f.浊点比较法 聚合物与增塑剂的溶液在冷却下变成浑浊状态时的温度为浊点T(℃)，浊点越低，聚合物与增塑剂的相容性越好。;（2）加工性;（3）增塑效率;（3）增塑效率; 例如，在100份聚合物中，假使A可以加150份，B可以加100份，而实际使用时，往往只需加入50-60份就行了。如果加B50份比加A50份得到的配合物的柔韧度大，则说明B的塑化效率比A高。图中相容性关系为A＞C＞B，而塑化效率关系为B＞A＞C ;（3）增塑效率;（3）增塑效率;计算方法是： PA : PB = aA : aB 其中PA、PB、aA、aB分别代表增塑剂A、B的分数及相对增速效率值 20:Pa=1.12:0.93 则DOS用量为16.6份 ;（4）配合物的力学强度;（5）低挥发性;（6）耐寒性;（7）耐老化性;（8）耐久性;（8）电绝缘性;（9）阻燃性;（10）尽可能无色、无嗅、无味、无毒;（11）耐霉菌性;（12）良好的耐化学药品和耐污染性（13）价格低廉;2 增塑机理2.1 增塑剂的塑化作用机理; 总的说来加入增塑剂后具有极性部分和非极性部分的增塑剂在高温下与PVC等聚合物材料混合后，增塑剂分子交插在聚合物分子链之间，并通过极性部分与聚合物分子互相吸引形成均一稳定的体系。在体系的温度降低后，增塑剂能同样均一稳定地保留在聚合物分子链之间．而它的较长的非极性部分在聚合物分子链间起着隔离、屏蔽和偶合等作用，从而减弱了聚合物分子链间的作用力，使聚合物变软，即发挥了增塑作用。;隔离作用是指增塑剂介于聚合物分子链之间，削弱大分子间的作用力； 屏蔽作用是指增塑剂非极性部分遮蔽聚合物的极性基，使相邻分子链或相邻链段上的极性基团难以互相发生偶极作用； 偶合作用是指增塑剂的极性基团与聚合物分子的极性基团偶合，破坏了聚合物分子中极性基因间的作用，从而削弱了分子链间的作用力。;以上机理仅基于增塑剂与聚合物完全混溶的系统，在实际中采用与聚合物不混溶??混溶性很小的物质仍然表现出显著的增塑作用，特别是表现在低于初始聚合物玻璃化温度，在相同应力下，增塑体系比初始聚合物形变有大幅度的增加；或者，在同样的温度下，熔体的黏度显著下降。 上述效应的产生一般是由于组分之间在超分子水平上的相互作用，称为结构增塑作用。 ;;2.1 对抗塑化作用的主要因素;2.3 增塑剂的结构与增塑性能的关系 （1）增塑剂与聚合物化学结构的类似性;（2）极性部分酯型结构;;（3）非极性部分链结构;（4）非极性部分和极性部分的比例(Ap／Po) ;（5）分子量;;2.3 增塑剂的种类;1 邻苯二甲酸酯;合成方法;;（1）邻苯二甲酸二辛酯(DOP);常见邻苯二甲酸酯增塑剂;;;2 脂肪族二元酸酯;;3 磷酸酯;;;;4 环氧化合物;;5 聚酯增塑剂;;6 含氯化合物;;;;7 其他类别的增塑剂;;;2.4 增塑剂的应用;试回答以下问题？;2.5 邻苯二甲酸的生产工艺;酯化反应是一个比较典型的可逆反应：;酯化反应过程;二、生产过程的工艺特点;1 关于反应器的选择;2 中和过程控制;3 水洗过程