红外吸收光谱法资料.pptVIP

教学目标;红外吸收光谱法(infrared spectrum, IR);红外光谱区划;苯酰胺的红外光谱;红外光谱与紫外光谱的区别;红外吸收光谱法的基本原理;3;分子振动形式;伸缩（ ? ）：对称（?s） 不对称（ ?as ） 弯曲：面内弯曲（?）：剪动（?） 摇摆（?） 面外弯曲（?）：摇摆（?） 蜷曲（ ?） 变形：对称（ ?s ） 不对称（ ?as ） ;振动自由度;振动自由度;红外吸收光谱产生的条件;红外吸收峰的强度;基本振动频率;基频峰分布略图;影响峰位的因素;影响峰位的因素;影响峰位的因素;影响峰位的因素;影响峰位的因素;影响峰位的因素;影响峰位的因素;影响峰位的因素;影响峰位的因素;影响峰位的因素;基频峰和泛频峰;特征区与指纹区;特征峰与相关峰(characteristic band and correlation band);IR法基本原理小结;振动形式：伸缩（ ? ）：对称（?s） 不对称（ ?as ） 弯曲：面内弯曲（?）：简动（?） 摇摆（?） 面外弯曲（?）：摇摆（?） 扭曲（ ?） 变形：对称（ ?s ） 不对称（ ?as ） ;峰位：伸缩振动理论值 ?=1302（K/?’）1/2 ?’ =MA?MB/(MA+MB) 实际峰位受内部结构因素和外部溶剂因素等影响，在一定范围内波动。 峰强： △μ越大，跃迁几率越大，谱带强度越大。;正辛烷、1-辛烯、 1-辛炔的红外吸收光谱;取代苯的主要特征峰： 1.??H 3100~3000cm-1(w~m,通常有几个峰);正辛醇与正戊醚的红外光谱;二乙酮、丙醛、丙酰氯的红外光谱;正丙酸、丙酸乙酯、丙酸酐的红外光谱;示例;正丁胺、正二丁胺、N-甲基苯胺的红外光谱图;硝基;红外光谱仪;傅里叶变换红外光谱仪（FT－IR）工作原理图;FT－IR仪的优点;红外光谱仪主要部件;对试样的要求 1.试样应为“纯物质”（98%），通常在分析前，样品需要纯化；对于GC-FTIR则??此要求。 2.试样不含有水（水可产生红外吸收且可侵蚀盐窗）。 3.选择符合所测光谱波段要求的溶剂配制溶液。 ;制样方法;固体试样: 1.压片法：1~2mg样+200mgKBr——干燥处理——研细：粒度小于2 μm（散射小）——混合压成透明薄片——直接测定。 2.糊膏法：试样磨细——与液体介质（石蜡、六氯丁二烯、氟化煤油）混合——夹于盐片间 3.薄膜法： 高分子试样——加热熔融——涂制或压制成膜； 高分子试样——溶于低沸点溶剂——涂渍于盐片——挥发除溶剂 ;红外光谱解析方法;二、光谱解析的几种情况 1．鉴定物质 （1）与标准样品同条件下测光谱，对照光谱。 （2）与标准光谱图对照。纯物质与Sadtler标准光谱对照，商业规格的试样与商业光谱对照。 2．复杂化合物结构的推测，除IR外，还须与其它谱图(UV、MS、NMR、X－Ray、热分析等）结合分析。 ;三要素：峰位、峰强及峰形 遵循先特征（区）、后指纹（区）；先最强（峰）、后次强（峰）；先粗查、后细查；先否定、后肯定的顺序，由一组相关峰确认一个官能团存在的原则。 ;;;解：