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第二章基因工程制药3
第四节基因工程菌的不稳定性; 二、质粒不稳定的原因;三、提高质粒稳定性的方法;第五节 基因工程菌生长代谢的特点;第五节 基因工程菌生长代谢的特点;第六节 基因工程菌中试;第七节 基因工程菌的培养;二、基因工程菌发酵工艺;基因工程菌发酵工艺;三、高密度发酵;1.影响高密度发酵的因素;1.影响高密度发酵的因素;2.实现高密度发酵的措施;第七节 生物技术药物的分离纯化;一、建立分离纯化工艺的根据;二、分离纯化的基本过程;三、生物分离过程经验法则;在分离过程中尽早减小样品体积;举例;将耗费最高的分离步骤(通常是高分辨率的步骤)放在最后;遵守KISS原则;举例;尽早提炼组分;举例;其他;第三节 包含体的分离与蛋白质的复性;三、包含体的分离与蛋白质复性;包含体复性的方法;第八节、质量控制;;;二、培养过程的质量控制;;;;三、纯化工艺过程的质量控制;四、目标产品的质量控制;;??? 肽图分析;;;;;;
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