结构化学_复习参考.ppt

最先提出光具有波粒二象性的科学家是: 最先提出能量量子化的科学家是: (A) Einstein (B) Bohr (C) Schr?dinger (D) Planck;结构化学是在原子、分子的水平上深入到电子层次研究 的科学。 测不准原理的内容是: 。;1. 品优波函数的三个条件是指 。 2. 微观体系总能量算符的直角坐标表达式是 。 3. 总能量算符的直角坐标表达式?是 。 4. 由微观体系力学量算符和波函数求其力学量平均值的公式是 。 5. 态叠加原理的内容是: 。;6. 对共轭体系 ;2. 计算在长度 l = 2×10-10 米的一维势箱中运动的电子由 n = 2 跃迁到 n = 1 时发射光子的能量和波长。 ;用分离变数法求解氢原子的薛定谔方程时， ψ(r, θ, φ) = R(r)·Θ(θ)·Φ(φ)。分离变数法是指 。 2. Li2+原子的Schr?dinger(薛定谔)方程为: 。 3. 在直角坐标系下，核电荷数为Z的单电子原子的薛定谔方程式为(用原子单位表示) 。 4. 波恩–奥本海默定核近似是指 。;表示核外某电子运动状态的下列各组量子数 (n, l, m, ms)，合理的是: (A) 2, 1, -1, -? (B) 0, 0, 0, ? (C) 3, 1, 2, ? (D) 2, 1, 0, 0;2. 采用中心力场近似，用原子单位表示多电子原子体系的 ?i 正确的是: ;3. 原子轨道3s的径向分布函数D(r)–r图是: ;4. 通过Slater(斯莱脱)方法计算证明: 钾原子基态的电子组态应该是(1s)2(2s)2(2p)6(3s)2(3p)6(4s)1 而不是(1s)2(2s)2(2p)6(3s)2(3p)6(3d)1。 ;下列各种轨道中，不属于分子轨道范畴的是: (A) σ轨道 (B) π*轨道 (C) 非键轨道 (D) 杂化轨道;2. 符合分子轨道对称性匹配和最大重叠原则的是: ;3. O2、F2分子的分子轨道能级顺序是: (σ1s) (σ1s*) (σ2s) (σ2s*) (σ2p-z) (π2p-x) = (π2p-y) (π2p-x*) = (π2p-y*) (σ2p-z*)。 由此可知O2分子: (A) 键级为2, 顺磁性 (B) 键级为1, 抗磁性 (C) 键级为2.5, 顺磁性 (D) 键级为1.5, 抗磁性;4. O2、F2分子的分子轨道能级顺序是(σ1s) (σ1s*) (σ2s) (σ2s*) (σ2p-z) (π2p-x) = (π2p-y) (π2p-x*) = (π2p-y*) (σ2p-z*)。由此可知: O2分子的磁矩为 玻尔磁子。 F2分子的如下性质: (A) 键级为1, 顺磁性 (B) 键级为1.5, 反磁性 (C) 键级为2, 顺磁性 (D) 键级为1, 抗磁性;5. 变分原理的基本内容是: 。 6.用变分原理和线性变分法求解H2+的薛定谔方程时所得的成键轨道表达式为 其对应的能级为 ; 反键轨道为 其对应的能级是;1. 甲烷中的碳是等性sp3杂化，能正确表达成键杂化轨道组成的是: ;2. 杂化轨道间正交是指: ;3. sp3等性杂化轨道，可用数学函数式 ;4. 根据 HMO理论，乙烯的两个π分子轨道能级分别是: E1 = α + β, E2 = α – β； 苯的六个π分子轨道的能级分别是: E1 = α + 2β, E2 = E3 = α + β, E4 = E5 = α - β, E6 = α - 2β。 由此可知，苯的六个π电子总能量为: