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- 2016-07-25 发布于江苏
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有机合成课件 保护基团.ppt
第七章 保护基团
(protective groups)
参考文献:
T. W. Greene, Protective groups in organic synthesis, third edition
;一、概述:理想保护基团的标准
1.保护基的来源,经济性
2.容易引入,保护效率高
3.保护基的引入对化合物的结构不应增加过量的复
杂性,如新手性中心等。
4.保护后的化合物在后面的反应中要求稳定
5.保护后的化合物对分离、纯化和层析要稳定
6.能在高度专一的条件下选择性、高效脱除、不影
响分子其余部分。
7.去保护的后的主产物要易于分离。
8.有时还可以将保护基转换为其他官能团。 ;二、羟基的保护
(一)形成醚
1.甲基醚
;;(4)MeI, Ag2O;;II.去保护
Lewis酸
Me3SiI/CHCl3,
BBr3, CH2Cl2。
浓HI
;2.形成叔丁基醚类 ROC(CH3)3;;去保护:
无水CF3COOH, 0-20oC.
2M HCl, CH2OH
HBr, AcOH, 20oC 30分钟 ;3.苄醚 ROCH2Ph, Bn-OR
BnCl, KOH(粉末),130-140o,
苄氯???苄溴与醇形成苄醚。;优先保护伯醇;三、二醇的保护
1,2-二醇
1,3-二醇
(一)形成缩酮、缩醛
用醛、酮:丙酮、环己酮、苯甲醛或其
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