有机合成课件 保护基团.pptVIP

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  • 2016-07-25 发布于江苏
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有机合成课件 保护基团.ppt

第七章 保护基团 (protective groups) 参考文献: T. W. Greene, Protective groups in organic synthesis, third edition ;一、概述:理想保护基团的标准 1.保护基的来源,经济性 2.容易引入,保护效率高 3.保护基的引入对化合物的结构不应增加过量的复 杂性,如新手性中心等。 4.保护后的化合物在后面的反应中要求稳定 5.保护后的化合物对分离、纯化和层析要稳定 6.能在高度专一的条件下选择性、高效脱除、不影 响分子其余部分。 7.去保护的后的主产物要易于分离。 8.有时还可以将保护基转换为其他官能团。 ;二、羟基的保护 (一)形成醚 1.甲基醚 ;;(4)MeI, Ag2O;;II.去保护 Lewis酸 Me3SiI/CHCl3, BBr3, CH2Cl2。 浓HI ;2.形成叔丁基醚类 ROC(CH3)3;;去保护: 无水CF3COOH, 0-20oC. 2M HCl, CH2OH HBr, AcOH, 20oC 30分钟 ;3.苄醚 ROCH2Ph, Bn-OR BnCl, KOH(粉末),130-140o, 苄氯???苄溴与醇形成苄醚。;优先保护伯醇;三、二醇的保护 1,2-二醇 1,3-二醇 (一)形成缩酮、缩醛 用醛、酮:丙酮、环己酮、苯甲醛或其

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