有机化学第9章.ppt

有机化学; ;醇、酚、醚都是烃的含氧衍生物 醇与酚有相同的官能团:羟基(－OH) 醚是醇或酚的衍生物;;;;;;2. 与卤化磷的反应 ;操作简单，产率高，易分离， 是制备氯代烷的一个非常好的方法！;9.3.3 生 成 酯;(2) 与硝酸的反应 ;(3) 与有机酸反应;;;E1历程，中间体为碳正离子，有可能发生重排;;B）生成醚---分子间脱水;9.3.5 氧化与脱氢* ;;冷、稀的高锰酸钾不能氧化醇；在其酸或碱性溶液中，伯醇首先被氧化成醛，醛很易于被氧化成羧酸；仲醇被氧化成酮；反应有MnO2沉淀析出，因此可用于鉴别。 ;新制得的二氧化锰可选择性地氧化不饱和的伯醇成醛，仲醇成酮，双键不被氧化破坏，其它位置的OH也不被氧化。 ; 重铬酸盐的酸性溶液——氧化性能与KMnO4相同，伯醇的氧化反应难以停留在醛的阶段。 用铬酐(CrO3)与吡啶形成的铬酐－双吡啶络合物称沙瑞特（Sarrett)试剂，可使伯醇氧化为醛，仲???氧化为酮。;9.5 醇的制法* ;（1）烯烃水合法 ;(d) 硼氢化-氧化水解反应 ;(2) 从Grignard试剂制备;① Grignard试剂与甲醛作用;例1：;② 与环氧乙烷的作用：;① 格氏试剂与除甲醛外的其它醛反应;① Grignard试剂与酮的作用：;小 结; (3) 卤代烃水解 （SN2反应）;(4) 醛、酮、羧酸和酯（羰基化合物）的还原 ;;9.