12-13版高中生物多媒体同步授课课件：第四章第五节关注人类遗传病(苏教版必修2)分析.ppt

第五节 关注人类遗传病;1.概述人类遗传病的类型； 2.举例说出几种常见的单基因遗传病和多基因遗传病； 3.说出人类遗传病的监测和预防方法。;唇 裂; 先天性智障 （21三体综合征）;一、人类基因遗传病; 由一对等位基因控制的遗传病被称为单基因遗传病。已经确定的单基因遗传病大约有6 500多种。据统计，人类中约有10％的人患有单基因遗传病。根据致病基因的不同，单基因遗传病又分为显性致病基因遗传病和隐性致病基因遗传病。由显性致病基因引起的如软骨发育不全、抗维生素D佝偻病；由隐性致病基因引起的如黑尿症等。;抗维生素D佝偻病;黑尿症;二、人类染色体遗传病;先天智力障碍和染色体异常的关系;正常男性染色体组型图解;先天智力障碍男性患者的染色体组型图解;性染色体遗传病;三、遗传病的监测和预防;苯丙氨酸耐量试验;近亲结婚的危害; 案例：甜蜜的婚姻，苦涩的果?;达尔文;羊膜腔;1.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（ ） A.人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C.21三体综合征患者的体细胞中染色体数目为47条 D.单基因遗传病是指由一个基因控制的遗传病;解析：A项是遗传病的概念，正确。B项是人类遗传病的种类，正确。C项21三体综合征是由于多了一条21号染色体造成的，所以细胞内染色体数目为47条，正确。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，而不是由一个基因控制的遗传病。所以D项错误。;2.血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（ ） 儿子、女儿全部正常 B.儿子患病，女儿正常 C.儿子正常，女儿患病 D.儿子和女儿中都有可能出现患者;3.已知黑尿症由常染色体隐性基因控制，两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的几率是（ ） A. 12.5％ B. 25％ C. 50％ D. 75％;4.某男生是红绿色盲患者，其母既是色盲又是血友病患者，其父正常。医生在了解这些情况后，不作任何检查，立即 在诊断书上记下该男生患有血友病。这是因为（ ） 血友病由X染色体上的隐性基因控制 B.血友病由X染色体上的显性基因控制 C.其父亲是血友病基因的携带者 D.血友病由常染色体上的显性基因控制;解析：由于血友病是由X染色体上的隐性基因控制，该男生的母亲是血友病患者，其X染色体上携带着血友病的基因，并且传递给了儿子。故该男生一定是血友病患者。;5.下图是一个人类白化病遗传的家族系谱。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体。8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的个体。;（1）该病是由常染色体上的 性基因控制的。 （2）若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、 7号的基因型分别为 、 。 （3）6号是纯合子的几率是 ,9号是杂合子的几率是 。 （4）7号和8号再生一个患病孩子的几率是 。 （5）如果6号和9号结婚，则他们生出有病的男孩的几率是 。如果他们所生的第一个孩子有病，则再生一个孩子 为正常的几率是 。;解析：本题考查遗传系谱图分析，由3号与4号生下10号可以判断该病属于常染色体隐性遗传。由10号可以判断3号基因型为Aa，由1l号可以判断7号基因型为Aa，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成，遗传物质组成相同，故6号基因型也为Aa，7号基因型为Aa，8号基因型也为Aa，再生一个有病孩子的几率是1/4，6号（Aa）和9号（Aa的可能性为2/3）结婚，后代患病的概率为1/6，患病男孩的概率为l/12，但如果他们所生的第一个孩子有病，则9号为Aa的可能性为100％，所以再生一个正常孩子的概率为3/4。;29;尘土受到损辱，却以她的花朵来报答。 ——泰戈尔