2-饱和烃.pptVIP

韩亮 hanliang814@163.com645586） ; 分子中仅仅含有碳氢两种元素的有机化合物称为碳氢化合 物（简称烃 (alkane)），是最简单的有机化合物。根据分子 的碳架，可以分为： ;一.烷烃和环烷烃的通式和构造异构;;b. 环烷烃 (cycloalkane) ;二. 烷烃和环烷烃的命名;2. 烷基和环烷基;;一些常见烷基的中、英文名称;3. 烷烃的命名;(2) 衍生物命名法;(3). 系统命名法 (CCS);2、带有支链的烷烃;将主链上的碳原子从靠近支链的一端开始依次用阿 拉伯数字编号；当主链编号有几种可能时，应选定 支链具有“最低系列(即最小）”的编号 ;当含有几个不同的取代基时，取代基排列的顺序，按“次序 规则”(见第三章3.3.3)所规定的“较优”基团后列出，;;;Attention！;4. 环烷烃的命名;(2) 双环环烷烃的命名 ;(A) 桥环烃的命名;;(4) 螺环烷烃的命名;;;三.烷烃和环烷烃的结构;;四个C—Hσ键;2. 环烷烃的结构与环的稳定性;环烷烃比开链烷烃具有较高的能量 环越小，张力能越大，分子越不稳定 环己烷是个无张力环 环己烷和C12以上的大环化合物都是很稳定的化合物。;四.烷烃和环烷烃的构象;;(1)重叠式构象中，两个碳原子上的H原子相互重叠，无论C－H键上的σ电子对之间，或H原子之间的距离均最近，扭转张力最大，因此能量最高，是最不稳定的构象 (2)在交叉式构象中，两个H原子相互交错，无论C－H键上的σ电子对之间，或H原子之间的距离均最远，扭转张力最小，因此能量最低，是最稳定的构象 。 (3)重叠式的能量比交叉式能量约高12.6kj/mol，这种能量差，叫做能垒。 ;1、单键的旋转并不是完全自由的，但是在室温下，分子热运动（动能≧83.6kJ/mol ）即可越过此能垒，而使各种构象迅速互变，所以在室温下乙烷是无数构象组成的平衡混合物（交叉式远比重叠式稳定，25oC下，160 ：1 ）。 2、不是人为想象，而是实际存在，低温NMR，X-衍射都已证实构象异构体的存在。;2. 丁烷的构象;丁烷四种典型构象的能量高低为：;船式构象既存在（船头—船尾氢之间的）非键张力, 也存在部分重叠式构象产生的键扭转张力， 不如椅式构象稳定（ΔE= 29kJ/ mol）;; 4、取代环己烷的构象;2)、多取代环己烷 ;五. 烷烃和环烷烃的物理性质;2. 熔点：烷烃熔点较低;六.烷烃和环烷烃的化学性质;1. 自由基取代反应;(2) 卤化的反应机理;;(3) 卤化反应的取向与自由基的稳定性;;解释：;(4) 反应活性与选择性;;2. 氧化反应;3. 异构化反应;4. 裂化反应;5. 小环环烷烃的加成反应;b. + Br2;c. + HBr;总结 ;;