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第三章 奥氏体的形成;A;E;奥氏体的形成是钢在加热过程中,由珠光体转变成奥氏体的过程。
相转变: F + Fe3C A
碳含量: 0.02% 6.69% 0.77%
点阵结构: bcc 复杂斜方 fcc
;一、奥氏体的组织和结构
1.奥氏体组织
多边形的等轴晶粒
2.结构
碳在γ-Fe中的间隙固溶体(书图2.3);二、奥氏体性能
室温不稳定相
高塑性、低屈服强度
利用奥氏体量改善材料塑性
顺磁性能
测残余奥氏体和相变点
线膨胀系数大
应用于仪表元件
导热性能差
耐热钢
比容最小
利用残余奥氏体量减少材料淬火变形;三、奥氏体的形成与铁碳相图;1.平衡加热状态
;过共析钢的奥氏体化; 2.实际加热状态(非平衡态)
实际加热或冷却都是在较快的速度下进行(非平衡过程),实际转变温度与相图中的临界???度存在一定的偏离,会出现滞后。 也即G= G A - Gp <0 才发生转变。;转 变 温 度;G;;奥氏体在F/Fe3C界面形核原因:
(1) 易获得形成A所需浓度起伏,结构起伏和能量起伏.
(2) 在相界面形核使界面能和应变能的增加减少。
△G = -△Gv + △Gs + △Ge -△Gd
△Gv—体积自由能差, △Gs —表面能, △Ge —弹性应变能
相界面△Gs 、△Ge 较小,更易满足热力学条件△G0. ;;A3;1.奥氏体的形核
2.奥氏体的长大;T1;Fe3C;45钢在735℃加热10min的组织15000×;1.奥氏体的形核
2.奥氏体的长大
片状珠光体
奥氏体向垂直于片层和平行于片层方向长大.
球状珠光体
奥氏体的长大首先包围渗碳体,把渗碳体和铁素体隔开,然后通过A/F界面向铁素体一侧推移, A / Fe3C界面向Fe3C一侧推移,使F和Fe3C逐渐消失来实现长大的.
;原始组织;3. 残余碳化物的溶解
残余碳化物:
当F完全转变为A时,仍有部分Fe3C没有转变为A,称为残余碳化物。
∵①A/F界面向F推移速度 A/Fe3C界面向Fe3C推移速度
②刚形成的A平均含碳量P含碳量
残余碳化物溶解:
由Fe3C中的C原子向A中扩散和铁原子向贫碳Fe3C扩散, Fe3C向A晶体点阵改组实现的.;;A;3. 残余碳化物的溶解 ;奥氏体的形成
(以共析钢为例) ;奥氏体转变的类型
由珠光体类(平衡组织)向奥氏体转变
由马氏体类(非平衡组织)向奥氏体转变
;;一.奥氏体等温形成动力学;由图可见:
(1)A转变有孕育期,
(2) A转变速度先增后减,转变量50%时最大
(3) T↗,孕育期↘ ,转变速度↗
(4)此曲线仅表示P→A转变刚结束。;一.奥氏体等温形成动力学
;TTA图的说明;二.奥氏体等温形成动力学分析
1、形核率
;二.奥氏体等温形成动力学分析
2、A长大线速度
假设:①忽略F和Fe3C中的浓度梯度
②相界面处维持局部平衡
③C在A中扩散达准稳态
导出,相界面推移速度为:;CA/Fe3C;☆综上所述,和过冷情况下的结晶过程不同,A形成时,
T↗(或过热度△T ↗),始终有利于A的形成。
∴ T↗,A形成速度↗;公式应用:估算某一温度下A向F(或Fe3C)的移动速度。;三.影响奥氏体转变速度的因素
温度、成分、原始组织
1、温度的影响;三.影响奥氏体转变速度的因素
温度、成分、原始组织
4、合金元素的影响;四.连续加热时A形成动力学;四.连续加热时A形成动力学;一.奥氏体晶粒度;5~8级的钢为本质细晶粒度的钢;本质粗晶粒度:奥氏体随温度的升高迅速长大的钢。如经锰硅脱氧的钢、沸腾钢等;二.奥氏体晶粒长大机制;;二.奥氏体晶粒长大机制; (1)加热温度和保温时间
T↗,t ↗,A晶粒度↗
(2)加热速度
快速加热并短时保温可获得细小A晶粒。
(3)第二相颗粒
(4)合金元素
(5)原始组织;; 1、奥氏体晶粒大小控制
增加第二相颗粒起弥散分布:
如钢中加Al ,形成AlN颗粒细化组织、
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