第五章固体的表面现象精编.ppt

*;*;*;4.1.1固体的表面;*;图4.1.1 理想表面结构示意图 ; 2、清洁表面 清洁表面是指不存在任何吸附、催化反应、杂质扩散等物理化学效应的表面。这种清洁表面的化学组成与体内相同，但周期结构可以不同于体内。根据表面原子的排列，清洁表面又可分为台阶表面、弛豫表面、重构表面等。 ;图4.1.2 Pt（557）有序原子台阶表面示意图;图4.1.3 弛豫表面示意图 ;图4.1.5 重构表面示意图 ; 3、吸附表面 吸附表面有时也称界面。它是在清洁表面上有来自体内扩散到表面的杂质和来自表面周围空间吸附在表面上的质点所构成的表面。 根据原子在基底上的吸附位置，一般可分为四种吸附情况，即顶吸附、桥吸附、填充吸附和中心吸附等。 ; 4、固体的表面自由能和表面张力 与液体相比： 1）固体的表面自由能中包含了弹性能。表面张力在数值上不等于表面自由能； 2）固体的表面张力是各向异性的。 3）实际固体的表面绝大多数处于非平衡状态，决定固体表面形态的主要是形成固体表面时的条件以及它所经历的历史。 4）固体的表面自由能和表面张力的测定非常困难。 ; 5、表面偏析 不论表面进行多么严格的清洁处理，总有一些杂质由体内偏析到表面上来，从而使固体表面组成与体内不同，称为表面偏析。 ;6、表面力场 固体表面上的吸引作用，是固体的表面力场和被吸引质点的力场相互作用所产生的，这种相互作用力称为固体表面力。 依性质不同，表面力可分为： 1）化学力 2）分子引力 ;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*; 表面活性剂作用机理： 表面活性剂在固体表面发生吸附时，极性基向着极性界面，非极性基向着非极性界面。适当的选择表面活性剂两部分基团的性质和比例就可以控制其水溶性和油溶性的程度，制的符合要求的表面活性剂。 表面活性剂分类：按其分子在水中是否发生电离可分为： 离子型（阴离子型、阳离子型、两性离子型） 非离子型 ;*;*;*;*; 固相在液相中的系统分类：真溶液、溶胶、悬浮液、粗分散系统。 胶体：又称胶状分散体（colloidal dispersion）是一种均匀混合物，在胶体中含有两种不同状态的物质，一种分散，另一种连续。分散的一部分是由微小的粒子或液滴所组成，分散质粒子直径在1nm—100nm之间的分散系；胶体是一种分散质粒子直径介于粗分散体系和溶液之间的一类分散体系，这是一种高度分散的多相不均匀体系。 　胶体性质：丁达尔现象；聚沉；电泳现象；渗析作用；吸附性。 ;*;1. 黏土胶体的电荷性及带点原因： 2. 黏土与水的结合； 3. 黏土胶团结构；;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*; 如图，分散在水中的黏土颗粒对水化阳离子的吸附随着黏土与阳离子间距离增大而减弱，又由于水化阳离子本身的热运动，因此黏土表面阳离子的吸附不可能整齐的排列在一个平面上，而是随着与黏土表面距离的增大，阳离子分布由多到少。到达P点，平衡了黏土表面全部负电荷，P点与黏土质点距离的大小由介质中离子浓度、离子电价、及离子热运动的强弱等决定。AB以内为吸附层，AB到P点为扩散层。因为吸附层与扩散层各带相反的电荷，所以相对移动时两者之间存在着电位差，称为电动电位或ζ电位。;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;3. 产生可塑性原因： 黏土颗粒之间的作用力： 引力：范德华??、边--面静电引力、毛细管力，其作用范围为2nm，其中毛细管力是塑性泥团中颗粒之间主要引力。 斥力：黏土颗粒表面同号离子间和胶粒间引起的静电斥力。其作用范围20nm左右。 这两种力随黏土中水含量的高低而变化。含水量高时，颗粒间距离远，毛细管力不存在，斥力为主，泥浆可流动；含水量少，颗粒距离近，构成大量毛细管，颗粒间引力为主，形成塑性泥团。 ;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*