厦门大学天然药物化学第6章萜类化合物和挥发油.ppt

三.理化性质（化学性质） 3.脱氢反应 脱氢反应在早期研究萜类化合物母核骨架时具有重要意义。脱氢反应中，环萜的碳架转变为芳香烃类衍生物，反应通常在惰性气体的保护下，用铂黑或钯做催化剂进行。 如： 三.理化性质（化学性质） 三.理化性质（化学性质） 4.分子重排反应 在萜类化合物中，特别是双环萜在发生加成、消除或亲核性取代反应时，常常发生碳架的改变，产生Wagner-Meerwein重排。 本 章 内 容 一、萜类化合的含义 二、结构分类 三、理化性质 四、提取分离 五、波谱法在结构鉴定中的应用 四. 提取分离 （一）提取 单萜和倍半萜多为挥发油的组成成分，它们的提取分离方法将在挥发油中论述。 环烯醚萜以苷的形式较多见，亲水较强，故多用甲醇或乙醇为溶剂进行提取。 倍半萜内酯类化合物容易发生结构重排，尽可能避免酸、碱的处理。 二萜类易聚合树脂化，所以宜选用新鲜药材或迅速晾干的药材。 四. 提取分离 （一）提取 1. 溶剂法 药材 EtOH or MeOH 提取，回收醇 浸膏 药渣（弃去） 用H2O分散，依次用石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取 石油醚 （脱脂层） 乙醚 （极性小的苷元） 乙酸乙酯 （极性大的苷元） 正丁醇 苷 四. 提取分离 （一）提取 2. 碱溶酸沉法 适合于结构中具有内酯环的萜类，尤其倍半萜内酯类。但应注意防止结构发生改变。 3. 吸附法 1 . 活