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;第一部分
膜片钳技术的基本概念
第二部分
离子通道的基本知识
第三部分
全细胞记录结果举例分析;第一部分
膜片钳技术的基本概念;学习内容; 1976年德国马普生物物理化学研究所
Neher和Sakmann首次在青蛙肌细胞上记
录到Ach激活的单通道离子电流,从而产
生了膜片钳技术。
1980年Sigworth等获得10-100GΩ的高阻
封接(Giga-seal)。
1981年Hamill和Neher等对该技术进行了
改进,引进了全细胞记录技术。; 内尔(Neher) 萨克曼(Sakmann)
(1944-) (1942-) ;;膜片钳技术(Patch clamp)
用微玻管电极接触细胞膜,以吉欧姆(GΩ)以上的阻抗使之封接,使电极开口处的细胞膜与其周围膜在电学上绝缘,在此基础上固定电位,对此膜片上离子通道的电流进行监测记录的方法。;;Patch clamp 镜下观;Patch clamp 镜下观;2. 膜片钳的工作原理;电极拉制器
倒置相差显微镜
EPC-10膜片钳放大器
三维微操纵仪
CED 1401数-模/模-数转换器
CED EPC 软件包;电极拉制器:
二步法拉制;倒置相差显微镜;EPC-7膜片钳放大器(德国); 细胞吸附式(Cell-attached
mode 或 on cell mode)
内膜向外式(Inside-out mode)
外膜向外式(Outside-out mode)
全细胞记录方式(Whole-cell
recording) ;;微电极的拉制;电极液的充灌:
无气泡
充灌玻璃电极长度的1/3;微电极的安装;记录(测量)电极和参考电极:
材料是Ag,表面镀成AgCl
减少接触电位;5. 全细胞记录;电压钳模式:固定电压,记录电流;全细胞记录的操作步骤;全细胞记录的形成过程; 输入漏电流(Input leakage current)
理论上讲,不施加外部命令时,通过放大器探头的电流应该为0,如果由于放大器本身的原因产生了电流,这就是漏电流。由于放大器控制电流漂移的质量很高,一般漏电流都很小。; 封接电流(Seal current)
由于封接质量不高(没有形成良好的高阻封接),从封接处产生的电流。成为噪声。;;Electrode与pipette的区别;命令电压(Command voltage, Vcmp)
通过放大器或计算机发出的指令电压,用于钳制细胞膜电位。
钳制电位(Holding potential, Vh)
人为地将细胞膜内外的电压差固定在某一数值,这一数值即为钳制电压或称钳制电位。实施这一行为的技术为电压钳技术(Voltage clamp)。 ; Rs是指流过电极尖端的电流所遇到的所有电阻。
当将电极放入浴液中或在形成高阻封接时,Rs主要是电极电阻;
全细胞记录模式形成后, Rs包括电极电阻 、破裂膜的残余膜片电阻、细胞内部电阻。;Rs引起的误差有如下二方面:
1. 串联电阻产生电压降,严重影响膜钳制
电压的数值;
2. 膜电位对步阶命令电压的反应时间延迟。;二. 液界(接)电位及其补偿
主要成分:
1. 液体--金属:AgCl电极与电极内液;
2. 电极内液--细胞外液;
3. 电极内液--细胞内液(破膜后,等待一
定时间即可消除)。
范围:可达几百mV
补偿方法:电极入水按“Search”,“Offset”;三. 膜片钳系统中的电容;对于一个球形细胞,膜电容的计算公式为:
Cm=πd2 / 100 (pF)
d为细胞直径(μm);电极电容(Pipette capacitance, Cp)
电极电容包括跨壁电容( Ct )、电极非浸
液部分与邻近地表形成的漂浮电容(Cs)。; 跨壁电容(Transmural capacitance, Ct)
电极浸液部分的内外液之间形成的电容,跨壁电容的介质为玻璃电极壁。
在膜片钳实验中其值可能很大,一般电极浸液深1mm会产生1pF或更大一些的电容。;减小跨壁电容的方法:
1. 加厚电极管壁:采用厚壁玻璃毛坯拉制电极,或
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