11 (课本习题解答) 第十一章 酰 化.pptVIP

11-４写出制备以下产品的合成路线和主要工艺过程。; 苯胺与过量的的乙醇在浓硫酸催化剂存在下，在高压釜中，在约215 ℃、 2.5MPa进行Ｎ－单乙基化，然后高效精馏分离，得Ｎ－乙基苯胺。;; 2-氯-5-硝基苯磺酰氯与Ｎ－乙基苯胺在水介质中，在Na2CO3缚酸剂存在， 下，进行Ｎ－芳磺酰化得产物。;（4）;（4）;（5）;（6）;（8）;（9）;（11）;对苯二酚的钠盐水溶液在高压釜中与一氯甲烷进行O-烷化反应得对二 甲氧基苯。 对二甲氧基苯在85℃用稀硝酸硝化，将硝基还原成氨基，得2,5-二甲氧 基苯胺。 2,5-二甲氧基苯胺在水介质中，在Na2CO3缚酸剂存在下，在约85℃用苯甲 酰氯进行N-苯甲酰化得2,5-二甲氧基-N-苯甲酰苯胺，然后在氯苯-水介质中用 稀硝酸硝化和硝基还原。;（12）;（13）;（14）; 11-5简述以苯、甲苯或氯苯为原料，制备3,3′-二氨基-N-苯甲 酰胺和4,4′-二氨基-N-苯甲酰胺。;（1）; 甲苯经空气液相氧化得苯甲酸，然后在浓硫酸介质中硝化得间硝基苯 甲酸，最后与氯化亚铜回流，进行氯置换羧羟基。 ; 间硝基苯胺与间硝基苯甲酰氯在水介质中，在石灰乳缚酸剂存在下， 在60℃进行N-酰化，然后将硝基还原成氨基。 ;（2）; 11-6一氯苄和苯甲酸在水介质中反应制苯甲酸苄酯时，如何使反应顺利进行？; 11-7分别写出由苯制备邻位间位对位氨基苯乙酮的合成路线和工艺过程。;（1）;（2）;求职应注意的礼仪;以一种修养面对两种结果;Thank you