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1.药物：一般是指可以改变或查明生理功能及病理状态，可以防，治，诊断疾病的化学物质。 2.药效学：研究药物对机体的作用和作用机制。? 3.药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。? 转运：药物的跨膜运输。 转化：药物在体内发生化学结构的变化。 4.吸收：药物自用药部位进入血循环的过程。? 5.分布：药物吸收后自血液循环向组织，细胞间液和细胞内液的转运。 7.排泄：吸收后的药物和其代谢物通过排泄器官或分泌器官排出体外的过程。? ?8.首关消除：口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物易被肝脏截留破坏（代谢），进入体循环的有效药量明显减小。? 9.药酶诱导剂：有些药物能增强药酶活性或使药酶合成加速，从而加快其本身或另一些药物转化，使其作用减弱或缩短。 10.自身诱导：药物本身就是其所诱导的药物代谢酶的底物，因此在反复应用后，药物代谢酶的的活性增高，药物自身的代谢也加快，这一作用称为自身诱导? 11.药酶抑制剂：有些药物抑制药酶活性或降低药酶合成，减慢某些药物的代谢，使其作用明显加强或延长。? 12.肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收，此过程称为肝肠循环。 前药：是指一些在体外活性较小或者无活性的药物,在体内经过酶的催化或者非酶作用,释放出活性物质从而发挥其药理作用的药物 13.房室概念：按药物分布速度，以数学方法划分的药动学概念。 14.一级动力学消除：又称恒比消除，是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。? 15. 等比消除，体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，但单位时间内实际消除的药量随时间递减 16.药物消除的半衰期恒定，与剂量和药物浓度无关 17.大多数的药物都按一级消除动力学消除，这些药物在体内经过5个半衰期以后，体内的药物基本可以清除干净 18.每隔一个半衰期给药，体内药量或血药浓度可逐渐积累，经过5个半衰期以后消除速度和给药速度相等达到稳态 零级消除动力学：是药物在体内以恒定 的速率消除，即不论 血浆药物浓度高低， 单位时间内消除的药 物量不变。 19.?稳态血药浓度(Css)：也称坪值。按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。一般需经4～6个t1/2?后达到稳态浓度。? 20.?半衰期(t1/2)：常指消除半衰期，即药物在体内消除一半所需的时间，或者血药浓度下降一半所需的时间。反映体内药物消除的速度? 21.清除率：是肝、肾等对药物消除率的总和，即单位时间内有多少容积血浆中所含药物被消除。? 21.表观分布容积：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内时所需体液容积。? 22.生物利用度：指药物经血管外给药时，能被机体吸收进入全身血循环内药物的百分率。?23.生物等效性：两个药学等同的药品，若它们所含的有效成分的生物利用度无显著差别，则称为生物等效。? 23药物的消除：药物因分布，代谢，排泄而自血液或机体的清除 24消除速率常数Ke：反映体内药物代谢和排泄速率的常数 25负荷剂量：为了使血药浓度迅速达到所需要的水平，在常规用药前用的一次剂量。 24.药物作用：是指药物对机体的初始作用。 25.药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。? ?28.不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。? 29.副反应（副作用）：在治疗剂量里出现的不良反应由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就成为副反应。? 30.毒性反应：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。 ?31.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 ?32.停药反应：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。? 33.变态反应：是一类免疫反应。非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应。? 继发反应：药物治疗作用之后的一种继发性，不良的后果。 34.特异质反应：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致。? 35.量效关系：药理效应与剂量在一定范围内成比例。? 36.量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体的数量或最大反应的百分率表示。?37.质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。通常用阳性或阴性表示。? 39.最大效应：也称效能。随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂