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第四章 炔烃 二烯烃;§4-1 炔烃的异构和命名 ;（2）烯炔（同时含有三键和双键的分子）的命名：
（A）选择含有三键和双键的最长碳链为主链。
（B）主链的编号遵循链中双、三键位次最低系列原则。
（C）通常使双键具有最小的位次。; 1-戊烯-4-炔 3-戊烯-1-炔（不叫2-戊烯-4-炔）;CH?CCH2CH=CHCH2CH2CH=CH2
4,8-壬二烯-1-炔
4,8-nonadien-1-yne;4-乙基-1-庚烯-5-炔 5-乙烯基-2-辛烯-6-炔;sp Hybrid orbitals;The two sp hybride orbitals
are oriented 180°away from each other,
perpendicular to the two remaining
p orbitals.;The formation of two C-Cπbonds:
2py-2py overlap and 2pz-2pz overlap.;H; 末端炔烃的酸性、鉴别及其与醛、酮的加成;鉴别端基炔烃;R-C?CH;;;2/. 亲电加成 ( 活性：炔烃 烯烃 );B/加水;烯醇一般不稳定，易发生异构化，形成稳定的羰基化合物。;C/ 加 HX; ;RC?CR’;;CH3CH2C?CH;
;共轭双烯的异构与命名;
;§4-6 共轭二烯的结构和共轭效应 ;;平面分子; P轨道垂直于平面且彼此相互平行,
重叠; C1-C2, C3-C4双键C2-C3部分双键。大?键。;;δ;
;;1,2-与1,4-加成产物比例:;
;2. Diels-Alder反应（合成环状化合物） ;
; 预测下列双烯体能否进行D-A反应？;
;
;
;作
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