材料工程基础讲稿4.pptVIP

;碳钢中P的片间距与过冷度的关系可用下列经验公式表达： 式中 C＝8.02×104（ ·K），S0－珠光体片层间距（ ），△T －过冷度（K）。 片状珠光体——光学显微镜下能分辨出片层间距的P，该间距为 150～450nm；片间距在80～150nm的称为索氏体S，这样尺寸的片 间距光学显微镜已难以分辨；在更低温度下形成的片间距为30～ 80nm的称为屈氏体T。 渗碳体以颗粒状存在于F基体上时称为球状（粒状）P。 ;2．珠光体的晶体学 ; 1．片状珠光体形成机制 1）领先相 P的转变是通过形核－长大完成的。由于P是由两个相 组成的，因此存在领先相的问题。 不论那一相领先，当有未溶的渗碳体存在时，将促进P 形成，而先共析F的存在对P的形成速度没有明显影响。 2）片状珠光体形成机制 共析成分的A发生P转变时，可用下式表示： γ → α ＋ Fe3C 0.77C 0.0218C 6.67C 需C的扩散 fcc bcc 正交点阵 点阵重构 P转变时的形核一般是在A晶界上，原因是晶界处可以 提供形核所需的能量、结构、成分起伏，同时晶界上的缺 陷使原子易于扩散。; 设共析钢A向P转变时的领先相为渗碳体。 在A晶界上形成一薄片状渗碳体晶核,因为薄片状晶核的 应变能小，且表面积大易于接受的碳原子。薄片状渗碳体 晶核形成后,向前和两侧 长大。渗碳体长大时， 将从周围A中吸收碳原子 而使周围出现贫碳区。 贫碳区的形成为F的形核 提供了成分条件，而F核 又最易在渗碳体两侧的A晶界形成。在渗碳体两侧形成F核 后，已形成的渗碳体片不能再向两侧长大，而只能向纵深 发展。新形成的F除了随渗碳体片向纵深发展外，也将向 侧面长大。;珠光体形成时碳的扩散规律 P形成过程中，一直处于三相共存的情况。设转变温度为T，则 界面两侧各相的碳含量可由铁碳相图得出。①与F接壤的A的碳含量 为 而与渗碳体接壤的A的碳含量为 在A中形成了碳的浓度梯度，引 起了碳的扩散。扩散→破坏了相 界面上的平衡浓度，使得与F接壤 的A中的碳含量↓，与渗碳体接壤 的A中的碳含量↑。为了恢复平衡， 与F接壤的A将???出碳含量低的F而 使A的碳含量增加，与渗碳体接壤的A将析出碳含量高的渗碳体而使 A的碳含量下降。其结果就是渗碳体与F均随着碳原子的扩散，同时 往A晶粒纵深长大而形成片状P。 ; ②在远离P的A（碳浓度为Cγ）中的碳向与渗碳体接壤的A（碳浓 度为 ）的扩散， ③与F接壤的A（碳浓度为 ） 中的碳向远离P的A（Cγ）中扩散。 ④此外，在已形成的P中，与A接 壤的F的碳浓度为 而与渗碳 体接壤的F的碳浓度为 ， 且 ，故在F内部也有 碳的扩散。 这些都将促进P中的F和渗碳体向A晶粒内长大。 可以看出，片状P团的形成是渗碳体和F横向沿A晶界或沿已形成 的P的团界交替形核和纵向长大的结果。过冷A转变为P时，晶体点 阵的改组是通过铁原子的自扩散完成的。 ; 实验还证实珠光体形成还可以分枝机制进行。即珠光体的片层 形态是由渗碳体分枝形式长大所形成（也可看成是铁素体分枝长 大）。即在渗碳体晶核形成以后，在向前长大的过程中，不断分 枝，而铁素体则协调地在渗碳体枝间形成。 ;3）球状珠光体形成机制 共析成分的过冷A在A1以下——片状P。但在A化温度较低，保温 时间较短，加热转变未充分进行时，A中有许多未溶的残留碳化物 或许多微小的高碳富集区；同时转变为P的等温温度高，等温时间 足够长，或者冷却速度极慢时，就有可能获得球状P。 渗碳体的球化是一个自发过程，在加热过程中片状渗碳体有可能 自发的发生破裂和球化。由胶态平衡理论： 式中 CR－小粒子在固溶体中的溶解度，C∞－大粒子在固溶体中 的溶解度，B－常数，γ－表面能，R－小粒子的半径。 第二相质点的溶解度与质点的曲率半径有关，曲率半径愈小，其 溶解度愈高，片状渗碳体的尖角处的溶解度高于平面处的溶解度。 ; 这就使得周围的F与渗碳体尖角接壤处的碳浓度大于与平面接壤 处的碳浓度，在F内形成碳的浓度梯度，引起了碳的扩散。扩散的 结果破坏了界面上碳浓度的平衡，渗碳体尖角处将进一步溶解，渗 碳体平面将向外长大，如此不断进行，最后形成了各处曲率半径相 近的球状渗碳体。 (p65)片状渗碳体的断裂还与渗碳体片内的晶体缺陷有 关。渗碳体片内存在亚晶界，亚晶界是高能区，A1 附近不稳定，