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新型橡胶材料及其助剂 华东理工大学材料学院 郭卫红 座机电话号码 guoweihong@ 热塑性弹性体主要为嵌段或接枝共聚物：对于嵌段共聚物，通常用A、B、C等来分别表示由A、B、C等单体单元组成的嵌段，常用的表示方法如下： 接枝共聚物可用下式来表示： 第一节热塑性聚氨酯弹性体 Thermoplastic Polyurethane 热塑性聚氨酯弹性体是一种集橡胶的高弹性与热塑性塑料的成型加工性于一体的特殊材料。 由于TPU中氢键的作用，使氨基甲酸酯基聚集在一起形成硬段，同时非极性的醚基和酯基由于同样的原因聚集在一起形成软段，而且硬段与软段不相容，所以TPU在微观上是微相分离的。 TPU 的硬段对力学性能，特别对拉伸强度、抗撕裂强度和硬度有重要影响，链段上还包含较多的极性基和分布广泛的氢键；TPU 的软段则主要影响材料的弹性及低温性能。 一方面可利用TPU的优异的物性改善其他一些聚合物性能方面的不足，另一方面也可采用其他聚合物特定的性能来弥补TPU 的某些性能上的缺陷，与此同时也可降低热塑性聚氨酯成本。 软段 长的软段主要控制低温性能、耐溶剂性及耐候性。 聚酯 聚醚 硬段 扩链剂 添加剂 脱模剂 稳定剂 增塑剂 合成 共混 热塑性聚氨酯与聚烯烃共混 热塑性聚氨酯与聚乙烯共混 热塑性聚氨酯与聚丙烯共混 热塑性聚氨酯与聚氯乙烯共混 热塑性聚氨酯与聚苯乙烯共混 热塑性聚氨酯和氯化聚乙烯共混 热塑性聚氨酯与工程塑料共混 热塑性聚氨酯与聚碳酸酯共混 热塑性聚氨酯与ABS共混 热塑性聚氨酯与PBT共混 热塑性聚氨酯与橡胶共混 第二节 聚烯烃弹性体 第三节 氟橡胶 为发展现代技术，需要一类弹性聚合物材科，其制品可在250— 050℃，甚至更高的温度下长时间工作，同时朗保持形状和弹性。除热 解稳定性以外，这类材科还应具备高温压缩水久变形值较小的特点。 通常的经类弹性体满足不了这些要求。 为得到对热氧化作用稳定的弹性体，必须尽量从聚合物铭消防 脂肪烃链节，而为使材科在宛温度范围内保持其弹性，聚合彻链应由 这样的链段构成，这些链段可在链上比较自由地统控旋转，且不强化 分子间的相互作用。用两种方法可以达到达一要求。方法之一，是由 无机元素的原于构成不依自由基历程分解的聚合物链。这种聚合物镀 曲员著名模型是硅氯婉链。 制备耐热氧化弹性体的另一种方法，是用氟原于取代脂肪烃铭上 的氢原子，因为氢原子的脱落是引起热氧化连锁过程的原因。聚有机 氮化合物之所以具有高度裁定性和化学稳定性，这既取决于其姨—跋 健的特点，又取决于碳、氟原子间键的特性。 氖原子的共价半径小，Ip使石蜡烃分子中氢原子全部被氟原子取 代 与织成澳取代氢原子不同 ，由于出现位阻，也不会使碳一碳键伸 长和松弛。相反，这些镀一旦被氟原子从各方面遮盖和屏蔽，就成为 各种试剂准予攻击的键。正由于此，si2nons结氟碳化合物以有名的 定义’——“带金钢石心的包着犀牛皮的物质”．当然，应该指出，用氟 取代石绍烃分子的氢原于会使绕普通C—C键旋转的势垒 6kJ／mot 四显增加“，o‘， 第一节 氟橡胶的制备、硫化和性能 此外，乙丙橡胶全氰化同系物分子间相互作用相当大，使氮化共 聚物变为刚性聚合物。 X—射线结构分析表明，含10％六氖丙烯共聚物的结晶结构未被 破坏，共聚物未获得塑弹性能。聚六氟丙烯的玻璃化温度 165℃ 高，达就决定了含六氖丙烯的高氖共聚物具有不良的低温性能“’。 偏二氛乙烯共聚物的合成，’是制备高氟橡胶的首次成功尝试． 在生成的偏二氟乙烯与六氟丙烯或三氟氯乙烯共聚物中，亚甲基 起“铰链”作用，它Re子聚合物链柔顺性，而体积大的氯原子或三氟甲基则起阻止结晶的作用。 第二节 氟橡胶硫化胶的性能与应用 第四节 新型反应加工助剂：微交联助剂、相容性助剂等等 华东理工大学 East China University of Science And Technology TPU ： 良好的弹性、机械强度、耐油、耐臭氧性、优异的低温性能等 缺点包括：耐老化性差、阻燃性差、湿表面摩擦系数低、容易打滑、加工性能差、成本较高等。