必修二伴性遗传(张)重点.ppt

第三节 伴性遗传;我为什么是男孩？;一、性别决定：大多数情况下，生物的性别是由性染色体决定的。;性别决定; 性染色体与性别决定有关，那么性染色体上的基因，在控制生物性状时是否与性别相关联？;Y;X Y; 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种遗传现象叫伴性遗传。;J.Dalton 1766--1844;你的色觉正常吗？;色盲检测图;红绿色盲者能读成５ 正常者则读不出来 ;红绿色盲症患者眼中的世界：;伴X隐性遗传病;色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有。;;人类红绿色盲遗传的六种婚配方式; 男女婚配方式 ; 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。;特点2:交叉遗传;结论：致病基因是位于 上的_____基因。;血友病;血友病;血友病;男性正常;若只考虑性染色体，则：;1、写出基因型 2、归纳遗传特点;抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。;抗维生素D佝偻病;;;伴Y遗传病;三、伴性遗传在实践中的应用：;例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？;XWY;3.设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？;芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: ZZ 性染色体， 雌性: ZW 性染色体。芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb;１.伴X隐性遗传病的特点： （1）交叉遗传 （2）母患子必患、女患父必患 （3）男性患者多于女性; ? 练习：色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？ ; 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于 A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母;;5、人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩; (1) III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。;再见！;正常男性的染色体分组图 zxx````k; 22对（常）+ XY;男孩的色盲基因只能来自于母亲;父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲;XbY;女儿色盲父亲一定色盲;第三课时;显性;人类遗传病的解题规律;1、无中生有为隐性;常染色体隐性遗传;2、显性遗传病;确定基因的位置（常染色体或X性染色体）;（1）代代连续为显性；不连续、隔代为隐性遗传。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体上的基因控制的遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。患者只在男性中出现‘则最可能为伴Y遗传。;最可能为伴X显性遗传;例题分析;确定基因位置的实验方法;;;;红眼与白眼;雌雄果蝇中均有直刚毛和卷刚毛，且比例为1:1;;;;遗传图谱的分析;练习题;III3的基因型是_____,他的致病基因来???于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。;某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．两个X染色体，两个色盲基因 C．一个Y染色体，没有色盲基因 D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因