第四章硅酸盐水泥研究.ppt

第四章硅酸盐水泥第5节—第7节第5节水泥浆体结构的形成与特征研究的意义1.硬化体的结构与水泥浆初始结构及发展历程相关。2.水泥浆体的一些工艺特性如流动性、可塑性、凝结速度等取决于结构的发展水泥加水后，立即形成悬浮液，并逐渐凝聚和硬化一、水泥浆体结构形成过程的一般描述塑性强度Pm为了表征浆体的极限剪切应力塑性强度表示浆体由固态性质向液态性质的转变点。其值越大，则浆体的结构强度越大。当外力产生的剪切应力大于极限剪切应力时，浆体将产生流动；当小于时，则浆体表现出固体的性质。塑性强度随时间的变化塑性强度可用圆锥型塑性计测量即使到t2时，Pm值很小且增长慢当tt3时，Pm值急剧增加，呈线性变化。当tt2时，Pm值迅速增大在tt1时，表现为液态性质t1：达到浆体所能承受极限剪切应力的时间t1：I→II转变的时间t2：II→III转变的时间t3：III→IV转变的时间I.悬浮状态；II.凝聚结构；III.凝聚－结晶共存状态；IV.结晶结构迅速发展根据塑性强度变化，水泥的形成过程可分为：t3的工程意义：水泥及混凝土制品的制备过程必须在t3之前完成，否则将会破坏浆体中的结晶结构网，留下永久的结构缺陷，从而使制品的性能降低。C3S与水接触后，在颗粒表面形成一个富硅层，为了维持电荷平衡，溶液中的钙离子吸附在表面，水泥浆体形成了双电子层的固相分散体系。扩散双电子层的厚度和电位ζ与表面电荷的数目、离子价态和浓度有关。提高反离子的价态和浓度，会减小扩散层的厚度，使ζ电位降低。水泥浆中的固体粒子存在着引力和斥力如果粒子间距大于h3，它们之间作用力很小，浆体处于无塑性强度的悬浮阶段如果粒子间距接近h3，引力作用表现明显，再进一步靠近斥力开始表现出来当引力作用的半径大于斥力作用的半径，粒子在h2的位置产生凝聚，即远程凝聚粒子间在最少亲液表面以引力相互连接。？最少亲液表面是受介质溶剂化层保护最小的区域。如果这个憎液区（最少亲液表面）占有表面很大部分，则会很快凝聚沉淀，并形成比较紧密的凝聚沉淀物。如果仅仅集中在个别地方，那么沿这些凝聚中心粘结，就会形成疏松的骨架－空间网（凝聚结构）水泥浆凝聚结构的特点：靠范德华引力连接结构，因而强度不大，且粒子间还存在溶剂化层，在外力作用下，可以复原为塑性状态随着水化产物增多，粒子间距减小，如果能够克服势能Emax，粒子在hmax处凝聚，称之为远程凝聚此时粒子间的作用力变为化学结合力，形成凝聚－结晶结构，具有较大的强度，不在具有触变复原的特性当粒子间距小于在粒子表面形成的水化产物吸附层的两倍时，形成结晶接触，水泥浆体发展为结晶结构对于水泥浆体结构形成过程可以通过回转粘度计、塑性锥、超声脉冲等方法进行研究。二、水泥的需水量、泌水性和凝聚结构的关系加水量——保证水泥正常水化和浆体有足够的流动性在实际生产中加水量通常大于最低需水量多余的水份会造成浆体出现离析、泌水等现象，在凝结硬化中多余水份蒸发，在结构中形成孔隙，而降低结构的性能水泥是按标准稠度的用水量，水泥混凝土是按达到一定扩散度或坍落度的加水量在水泥浆体这个分散体系，水泥粒子的表面存在吸附水层和扩散水层水泥的需水量、泌水性和凝聚结构的关系？？？当粒子浓度很高，在分子力的作用下，通过水膜形成一个凝聚空间结构网。如果水泥－水系统的水过少，不足以形成吸附水层，浆体将呈松散状态如果水过多，则分散的固相粒子所形成的凝聚结构空间网所能占的体积小于原始水泥－水体系所占的空间，出现水分分离对一个确定的水泥浆体，有一个适当的加水范围，在这个范围内水泥浆体可以形成整个空间的凝聚结构当水灰比小于Km时，水泥浆体呈现松散状态，I区当水灰比大于Kp时，水泥浆产生明显的泌水现象，即III区Km－形成凝聚结构的最小水灰比Kp－水泥-水体系可形成凝聚结构而不泌水的最大水灰比KH－标准稠度的水灰比阿赫维尔多夫提出下列关系Km＝0.876KHKp＝1.65KHKH和Km的物理意义：KH表示水泥浆的固相粒子表面有一个最小的溶剂化层，而且在溶剂化的固相粒子间的空隙也充满了水。Km表示是水泥浆固相粒子的溶剂化程度及其空间排列的情况与标准稠度相似，只是粒子间隙部分被空气填充影响水泥泌水性的因素1.水泥细度水泥的分散度越高，吸附层需水量也越多。（2）水泥的矿物组成保水性——水泥浆体保留一定量的水而又不会使浆体产生分层的能力。水泥矿物中C3A含量对保水性影响最大，其含量越高，保水性越大。C3A水化快，形成的胶体粒子多，使凝聚结构的接触点数目增多，增大了吸附水的量，因而保水性高水泥浆体流动性好，且需水量少、保水性好，才能形成比较密实的凝聚结构，获得密实度高、强度大的水泥石。但是，流动性与需水量、保水性好与结构密实是一对矛盾体在工程中，通常采用掺入外加剂、高频振动等措施三、水泥浆的流变特性和易性指混凝土从生产到施工保持质量均一的性能