高一生物必修2人类遗传病重点.docVIP

高一生物必修2 人类遗传病 课标解读 列出人类遗传病的类型(包括单基因病、多基因病和染色体病)；探讨人类遗传病的监测和预防；关注人类基因组计划及其意义。 知识网络体系 单基因遗传病 人类遗传病的类型 多基因遗传病 染色体异常遗传病 人类遗传病的监测和预防（遗传咨询、产前诊断等） 人类基因组计划与人体健康 人类遗传病的类型 类型病例单基因遗传病受一对等位基因控制的遗传病。显性遗传病并指、多指、软骨发育不全隐性遗传病镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多基因遗传病受多对基因控制的遗传病先天性发育异常、原发性高血压、青少年型糖尿病、哮喘、冠心病、染色体异常遗传病染色体发生异常而引起的遗传病21三体综合征 人类遗传病的5种遗传方式及其特点 遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病常染色体显性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体软骨发育不全症伴X染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性抗VD佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳 重难点归纳 　 重点 人类遗传病的主要类型； 　　难点 多基因遗传病的概念。 复习策略 充分利用课本内已有的素材进行重新整合，明确多基因病（如原发性高血压、冠心病、哮喘、先天性心脏病等）；单基因病（如多指病、并指病、软骨发育不全病、白化症、苯丙酮尿症、抗维生素D佝偻病、假肥大型患儿、红绿色盲症等）的遗传学原理及有关题型的应用。然后由学生进行分析讨论，加深对书本素材与相关核心知识理论联系的理解与认识。结合重难点编选典型的综合题以强化对重难点知识的理解与认识。 经典例题解析 例题1（2003 上海）“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定 A.DNA的碱基对顺序 B. mRNA的碱基排列顺序 C.蛋白质的氨基酸排列顺序 D.DNA的基因排列顺序 解析 人类的基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息。人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列，因核苷酸在组成上大致相同，不同之处在于碱基不同，因此测定人类基因组的核苷酸序列实质上是测定DNA碱基的序列。 答案 A 例题2 单基因遗传病起因于 A．基因重组 B．基因突变 C．染色体变异 D．环境因素 解析 单基因病起因于基因突变，在一对同源染色体上，可能其中一条含有突变基因，也可能同源染色体对应点都含有突变基因。单基因病通常呈现特征性的家系传递格局。 答案 B 例题3 根据致病基因所在染色体的种类及其显隐性，通常将单基因病分为 A．常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性染色体遗传病 B．常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体遗传病、Y染色体遗传病 C．常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体连锁显性遗传病、X染色体连锁隐性遗传病 D．常染色体遗传病、性染色体遗传病 解析 根据致病基因所在染色体的种类及其显隐性，通常将单基因病分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体连锁显性遗传病、X染色体连锁隐性遗传病四种类型。 答案 C 例题4 下列哪项是在新生儿中发病率较高的一种常染色体上隐性基因控制的遗传病 A．白化病 B．抗维生素佝偻病 C．苯丙酮尿症 D．色盲 解析 白化病属常染色体上的隐性基因控制的遗传病，苯丙酮尿症也属于常染色体上的隐性基因控制的遗传病。据统计，苯丙酮尿症是在新生儿中发病率较高的一种遗传病。色盲属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病，抗维生素D佝偻病属于X染色体上显性基因控制的遗传病。 答案 C 例题5 21三体综合症患者，进行染色体检查时发现患者比正常人 A．多了一条21号常染色体 B．少了一条21号常染色体基因 C．少了21个基因 D．多了两个21号常染色体基因 解析 21三体综合症又叫先天愚型，患者智力低下，身体发育缓慢，眼间距离较宽，常伸舌，叫做伸舌样痴呆。对患者进行染色体检查，可以看到患者比正常人多了一条21号染色体。 答案 A 例题6 下面是六个家族的遗传图谱，请据图回答： （1）可判断为X染色体显性遗传的是图____。（2）可判断为X染色体隐性遗传的是图____。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图____。 （4）可判断为常染色体遗传的是图____。 解析 本题是一道考查判断遗传系谱图能力的综合题，渗透综合常染色体遗传和伴性遗传区别判断多个相关知识点。此类题型可根据各种遗传情况的特点，按Y染色体遗传