05第五章巴比妥类药物.pptVIP

Analysis of Barbitureties 基本要求 Contents 巴比妥类药物的基本结构通式 5,5－取代的巴比妥类药物 5,5－取代的硫代巴比妥类药物 1,5,5－取代的巴比妥类药物 本类药物的结构可大致分为两个部分： 1. 母核：环状丙二酰脲决定巴比妥类药物的特性 2. 取代基部分：区别各种巴比妥类药物 巴比妥类药物理化特征 性状： 白色结晶或者结晶性粉末,具有一定的熔点。 在空气中未定，加热都能升华。 一般微溶或极微溶于水，易溶于乙醇； 其钠盐易溶于水，难溶于有机溶剂。 由于本类药物具有弱酸性（pKa 值为7.3－8.4）故可与强碱反应生成水溶性的盐类，一般为钠盐。成盐反应为： 由弱酸与强碱形成的巴比妥钠盐，其水溶液呈碱性，加酸酸化后，则析出结晶性的游离巴比妥类药物，可用有机溶剂将其提取出来。上述这些性质可用于巴比妥类药物的分离、鉴别、检查和含量测定。 2. 巴比妥类药物水解反应 巴比妥类药物及其钠盐的六元环状结构比较稳定，遇酸、氧化剂、还原剂时，一般情况下环不会破裂，但与碱共沸时则水解开环，并产生氨气。 巴比妥类药物的水解 主要是酰亚胺基团的性质，与碱溶液共沸就可以水解生成氨气，生成的氨气可使红色石蕊试纸变蓝。反应式如下： 巴比妥类药物钠盐的水解 本类药物钠盐的