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一、摘要 中文论著摘要………………………..……….….......…l 英文论著摘要…………..……………………………..…3
二、英文缩略语………………………………..………....…4
三、论文 前言………………….……….…………………....…5日U舀………………….……….…………………....…5 材料与方法………………………………………………5 结果…………………....….………………………….7 讨 仑……………………………………………….….10 结论……….…………..……………………………..11
四、本研究创新性的自我评价………………..…………………12
五、参考文献……………………………………………….13
六、附录 综j态……....……………….…………………………15 在学期间科研成绩……………………….……………….23 致谢…………………………………………………..24 个人简介…….….….………………….………………25 ·中文论著摘要· 目 的 研究药物雷帕霉素作用于tH,细胞肺癌LK2细胞后microRNA表达的变化。 方 法 于培养瓶中培养非小细胞肺癌LK2细胞,加入终浓度为lumol/L的雷帕霉素
溶液,采用加入等量的RPMI.1640培养基作为阴性对照,在培养温箱中过夜培养 2500
HiSeqTM
小细胞肺癌LK2细胞后其中的mieroRNA的表达变化,并将其中表达有显著差异
改变的microRNA进行靶基因预测,将与细胞增殖和凋亡相关的基因筛选出来进
行靶基因预测。 结果 2500 与对照组相比,Illumina miRNA测序显示,雷帕霉素作用于非 HiSeqTM
靶基因,得到例如有PAX3,HMGB2等靶基因。 结论 雷帕霉素作用于非小细胞肺癌LK2细胞后,可以诱导多个mieroRNA的表达
示microRNA可能参与了雷帕霉素抑制非小细胞肺癌LK2细胞的作用机制过程。 关键词
雷帕霉素,肺癌,microRNA,体外培养,细胞 2 ·英文论著摘要· Theeffectsof onmicroRNA of rapamycin expression cancerLK2cell lung ective obj the LK2 on effectsof onmicroRNA of cancer Study rapamycin expressionlung
eellinvitroculture. Methods Wedo1n‘vitroeellculture inthelncubatorfirst.LK2cellswere experiments
treatedwith1 umoYL at48 RNA1 hours extracted ml rapamycin then,and by ofeDNA Illumina 2500miRNA
Triz01.Preparationlibrary.UsingHiSeqTM Sequencing identifiedmiRNA in to
analysis,we expressionprofilechanges rapamycin response
treatmentin cancerLK2cellsinvitro screenedrelatedtocell lung culture,and genes and fromthesemiRNAs.
proliferationapoptosis Resuits We whetherthetreatmentofcells、析tll affectthe investigated could rapamycin of Illumina 2500miRNA
expressionmiRNAs.UsingHiSeqTM Sequencinganalysis,
wefound9miRNAswith LK2 highexpressionin cells.In changesrapamycin-treated
these 81 microRNA
expresshigher.miR-320b,iR-19b-3p,iR-1expresslower.Through c-6p suchas
targetprediction,wegettargetgenes PAX3,HMGB2. Conclusions This showedthatcertainmiRNAs in to study undergochangesresponse and involvedin of of cancerLK2cells.
rapamycinmay suppre
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