2.3伴性遗传解读.ppt

为什么色盲基因只在X染色体上呢？ -*- * -*- 第2章 第3节 伴性遗传 概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。（色盲，血友病等） 伴性遗传 分类 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 红绿色盲 血友病 抗维生素D佝偻症 外耳道多毛症 * （1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？ （3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？ （4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ 隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 P34资料分析 分析图解，确定红绿色盲症的遗传类型 性染色体 X染色体 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 答：男性，性别 色盲基因 X和Y染色体上的基因可能分布情况: Ⅱ：X和Y染色体同源区段 Ⅲ：Y染色体非同源区段 Ⅰ：X染色体非同源区段 * 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 但女儿不一定患病。 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 女性的色盲基因，既可给女儿，也可给儿子。 男孩的色盲基因只能来自于母亲。 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲，其基因一定父母各给一个。 女儿色盲父亲一定色盲。 女性色盲与正常男性的婚配图解 母亲色盲， 儿子一定色盲。 父亲正常， 女儿一定正常。 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 * 亲代： 配子： 子代： XBXb XbY XB Y Xb XBY XBXb 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 Xb XbY XbXb 女性色盲 男性正常 × XbXb × XBY 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 Xb XB Y XBXb XbY 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 女病父必病。 母病儿必病 你能否由以下图解总结出其他的规律呢？ 女病父子病 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、隔代交叉遗传 2、男性患者多于女性患者 3、女病父子病 女性 男性 基因型 表现型 佝偻病患者 佝偻病患者 正常 佝偻病患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 伴X染色体上的显性遗传病——抗维生素D佝偻病 * 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 伴X染色体显性遗传病的特点： 1、世代连续遗传 2、女性患者多于男性患者 3、男病母女病 血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。 外耳道多毛症 伴Y遗传的特点： 1、只有男性患病 2、父传子，子传孙 -*- * -*-