第五章自然环境中的腐蚀要点分析.pptVIP

5.1.4 大气腐蚀的类型 当RH≈100%，金属表面上形成肉眼可见的水膜，随水膜厚度增加，V-逐渐减小 金属表面在电解液膜下腐蚀，电化学腐蚀 5.1.5 大气腐蚀的影响因素 大气相对湿度（最重要因素） 温度和温差（影响水汽凝结和水膜中气体、盐类溶解度等） 日照时间和气温 风向和风速 5.1.6 防止大气腐蚀的措施 提高材料的耐蚀性：向碳钢中加入Cu、P、Cr、Ni、微量Ca和Si 表面涂层保护：油漆、金属镀层或暂时性保护涂层 改变局部大气环境：使用气相缓蚀剂和控制大气湿度 合理设计和环境保护：防止缝隙中存水，避免落灰，加强环保，减少大气污染 金属在海水中的腐蚀主要是氧去极化的电化学腐蚀过程，通常受阴极过程控制 海水腐蚀为电化学腐蚀 海水腐蚀的阳极极化阻滞对大多数金属（铁、钢、铸铁、锌等）都很小，因而腐蚀速度相当大 海水氯离子含量很高，Cl-破坏钝化膜，因此大多数金属在海水中不能建立钝态，不锈钢在海水中也遭到严重腐蚀 多数金属阴极过程为氧去极化作用，少数负电性很强金属（Mg）及合金腐蚀时发生阴极氢去极化作用 海水电导率很大，海水腐蚀电阻性阻滞很小，所以海水腐蚀中不仅腐蚀微电池的活性大，腐蚀宏电池的活性也很大，异种金属接触造成显著的电偶腐蚀 在海水中由于钝化膜局部破坏，很易发生点蚀和缝隙腐蚀 全浸区设备 盐类以Cl-为主，使海水腐蚀性很强 盐浓度增大使溶解氧浓度下降，超过一定值使金属腐蚀速度下降 含氧量增加，金属腐蚀速度增加 5.3.2 土壤腐蚀的电极过程 金属土壤腐蚀的阴极过程主要是氧的去极化 在强酸性土壤中，氢去极化过程可能参与阴极还原过程 在某些情况下，微生物可能参与阴极还原过程 土壤含水量既影响土壤导电性又影响含氧量 氧的含量对金属的土壤腐蚀有很大影响 土壤愈干燥，含盐量愈少，土壤电阻率愈大；土壤愈潮湿，含盐量愈多，土壤电阻率就愈小，随电阻率减小，土壤腐蚀性增强 pH值愈低，土壤腐蚀性愈强 (3) 硫酸盐还原菌腐蚀 （2）杂散电流腐蚀 + – 架空线 路轨 供电所 管道 阳极区 阴极区 + - 直流电源设备漏电进入土壤产生的电流，对地下管道、贮罐、电缆等金属设施，造成严重的腐蚀破坏 杂散电流流出的部位成为腐蚀电池的阳极区，金属发生氧化反应转变为离子进入土壤 腐蚀掉的金属量和流过的杂散电流的电量成正比 ，可以按法拉弟电解定律进行估算 移去阴极区氢原子 阳极反应 水电离 阴极反应 细菌引起的阴极去极化 腐蚀产物 整个反应 中、碱性土壤碳钢试件腐蚀形貌 5.3.6 土壤腐蚀的控制方法 (1) 涂层防护 在金属表面施加保护涂层的作用是使金属表面与土壤介质隔离开来，以阻碍金属表面上微电池的腐蚀作用 (2) 阴极保护 阴极保护是利用外加电流或牺牲阳极法对金属施加外加阴极电流以减小或防止金属腐蚀的一种电化学保护方法 (3) 联合保护 目前为止，金属管线的土壤腐蚀防护都采用涂层和阴极保护联合防腐措施 5.3.7 土壤的理化性能测试 (1) 土壤含水率 测试方法(烘干法)：用铝盒从试件埋藏深度采集约为铝盒容积五分之四左右土壤样品，在105-110℃温度下烘6小时，取出后放入干燥器内冷却20分钟后，称重 W——含水量（%） G0——铝盒的重量 G1——铝盒加湿土的重量 G2——铝盒加烘干样品的重量 (2) 土壤容重测定 土壤容重——在自然结构状况下，单位体积土壤的重量 测试方法（环刀法）——在开挖现场，在采样深度用小铁铲铲出一个平面，将环刀用环刀托垂直压入土中，用铁铲挖去环刀周围的土壤，取出环刀，用削土刀削去环刀两端多余的土壤，并擦净环刀外面的土壤，使环刀内的土壤体积与环刀容积相等。最后环刀两端用盖子盖紧，称重。按下面公式计算： dv——土壤容重（g/cm3） G0——环刀重量（g） G——环刀加湿土重量（g） V——环刀容积（cm3） W——样品中的含水量（%） (3) 土壤孔隙度测试 直接用土壤容重，通过经验公式计算： P——土壤的孔隙度（%） dv——土壤容重（g/cm3） * * 第五章 自然环境中的腐蚀 5.1 大气腐蚀 5.2 海水腐蚀 5.3 土壤腐蚀 5.1 大气腐蚀 大气腐蚀 金属材料暴露在空气中，由于空气中的水和氧的化学和电化学作用而引起的腐蚀。大气腐蚀一般属于液膜下的电化学腐蚀，区别于浸于电解质溶液中的腐蚀 5.1.1 大气腐蚀 大气腐蚀形貌 阳极过程 阴极过程 5.1.2 大气腐蚀的电极过程 氧分子还原反应速度较大，成为主要的阴极过程,即使液膜呈酸性，氧分子还原反应仍占阴极过程的主要地位 在薄的液膜下氧容易到达金属表面，有利于金属钝化；潮的大气腐蚀受阳极极化控制，湿的大气腐蚀受阴极极化控制 由于水膜薄，腐蚀过程的产物仍留在水