（企管）《医用高压氧舱安全管理与应用规范》最新解读.pptVIP

《氧舱安全技术监察规范》 预计今年颁布，明年6月1日实施，《医用高压氧舱管理与应用规则》同时废止 《氧舱》国家标准的修改预计2016.12完成报批稿。 分会将制定出《高压氧医疗质量控制标准与评分》 医用空气加压氧舱的单个独立舱室，额定进舱人数 (同时接受治疗人数)不得超过10人（18人） 操作台应设置氧舱运行数据（自动记录装置） 氧舱设计时，应当根据氧舱的技术特性确定氧舱设计使用年限。 有机玻璃材料舱体和有机玻璃材料受压元(部)件的设计使用次数不大于5,000次，并且设计使用年限不得超过10年。 年度检查由氧舱使用单位具有资质的维修人员实施，定期检验（3年）由技术监督局特检中心实施 几点变化 (1)使用单位对氧舱的购置、使用登记、氧舱操作、维护保养、报废处理、年度检查、申报定期检验等氧舱安全管理工作和安全运行负责； (2)使用单位及其主要负责人对使用的氧舱安全负责； (3)使用单位根据氧舱技术特性以及使用安全管理的实际情况，任命安全管理负责人；配备1名～2名具有中专以上(含中专)学历的工程技术人员，作为安全管理人员承担氧舱的使用安全管理和维护保养、年度检查等工作； (4)氧舱安全管理人员和维护保养人员经培训、考核，取得相应的特种设备作业人员证后，方能够从事使用安全管理、维护保养工作，对其安全管理、维护保养工作负责； (5)使用单位的氧舱操作人员经培训、考核后上岗，对所进行的操作工作负责； 8.4 年度检查 8.4.1 年度检查含义 氧舱年度检查,是指使用单位自行进行的定期检查。年度检查时间根据氧舱的使用情况确定，但是每年至少进行一次。年度检查工作由使用单位安全管理人员组织维护保养和操作人员进行，也可委托检验机构进行。 9.1 定期检验含义 定期检验，是指经国家质检总局核准的检验机构按照一定时间周期，在停机时，由取得相应检验资格的检验人员根据本规程的规定对在用氧舱安全状况所进行的符合性验证活动。 9.2 定期检验周期 定期检验的周期为每3年至少进行1次，并且符合以下要求： (1)新建氧舱(含氧舱改造、移装)在投入使用后1年内进行首次定期检验； (2)在经过第3个检验周期后(第1年首次定期检验后，又进行了2次定期检验)，电气系统若未进行过改造的，定期检验周期改为1年一次；电气系统若进行过改造的，仍按照投入使用后1年内进行首次定期检验，然后每3年至少进行1次定期检验，经过第3个检验周期后，定期检验周期改为1年一次； (3)氧舱停用后重新启用，按照定期检验项目进行检验，定期检验周期自本次检验开始计算； 从2015年11月1日期取消定期检验费。 (质量监督检验检疫部门:18.组织机构代码证书收费19.产品质量监督检验费中的定期检验费) (4)氧舱安全管理人员和维护保养人员经培训、考核，取得《特种设备作业人员证》后，方能够从事使用安全管理、维护保养工作，对其安全管理、维护保养工作负责； (5)高压氧科（室）人员经指定机构培训、考核取得《高压氧从业人员培训合格（上岗）证》，对所进行的工作负责； (6)应当采购具有相应许可资质单位制造并且监检合格的氧舱； (7)氧舱安装、改造、调试完成后，组织有关人员对氧舱进行验收，并且出具氧舱验收报告；验收项目应当包括氧舱制造、安装、改造质量技术资料是否齐全以及检验、试验的结果是否符合相关安全技术规范及其相应标准、设计文件的要求等； (8)根据使用安全管理工作的实际情况，制定事故应急专项预案，建立应急救援组织，配置救援装备； (9)在氧舱定期检验有效期届满的1个月以前，向检验机构提出定期检验申请； (10)依据国家卫生行政管理部门的相关法规、规章的规定购置和使用氧舱。 第三部分 操作规程及应急预案 空气加压氧舱操作规程 多人舱操作人员不得少于2人。 监测舱内氧浓度，严格控制在23%以内。 通知舱内人员准备减压并告知减压注意事项（包括耳咽管调压、引流管、输液、气管插管／套管的气囊的管理及生命体征观察等），摘掉吸氧装具，严格按规定减压方案操作，表压≧0.12MPa，总减压时间不少于30分钟。减压阶段应严格监测舱内氧浓度。 氧气加压舱操作规程 协助患者将自己的衣物全部脱掉，更换高压氧治疗专用的纯棉服装，将头发加湿并全部塞入纯棉帽内，严格检查，严禁携带易燃、易爆、火种及与治疗无关物品。督促患者将化妆品、发胶全部洗净。 当表压升到0.02MPa时，应进行舱内换气“洗舱”。其方法是打开输出阀，保持输入和排出流量相等，氧浓度达75%后关闭输出阀继续加压。 稳压后氧浓度（体积分数）应保持在80%以上。 掌握好通风换气，一般每隔15-20分钟换气一次，每次3-5分钟；或采用持续供氧换气方式（8-10L/分钟）。 婴儿氧舱操作规程 一、治疗前常规检查氧舱有机玻璃筒体、所有仪表、检测系统、