第八章病毒的遗传要点.pptVIP

第八章 病毒的遗传分析 病毒（virus）既不属于原核生物，也不属于真核生物，因为它没有一般的细胞结构，它只能寄生在动物、植物和细菌的细胞内进行繁殖，它能使宿主细胞的机构转而合成它自身新的病毒物质。 根据宿主细胞的不同可将病毒分为动物病毒、植物病毒和细菌病毒三类。细菌病毒又称为噬菌体（bacteriophage，phage）。后来发现真菌及藻类都有病毒，这些病毒也称为噬菌体。 第一节 病毒的形态结构 病毒的结构十分简单，由蛋白质外壳和核酸组成，大多数的核酸为DNA（包括许多细菌病毒和动物病毒），有些病毒，主要是植物病毒的核酸为RNA。病毒的形状有球状、杆状，或由“头部”和“尾部”组成。 第二节 噬菌体的增殖和突变型 噬菌体可以快速扩增，因此缩短研究周期 在几毫升营养液中就可得到庞大的噬菌体群体，可能从中观察到极为罕见的遗传学现象 许多噬菌体基因组小，是一个复制子，就有可能详细的研究整个基因组结构和功能 各种不同类型的突变体，可进行突变实验，而且便于筛选 噬菌体在遗传实验中应用广泛的原因： 一、噬菌体的繁殖 根据噬菌体与宿主的关系可分为： 烈性噬菌体（virulent phages），这种噬菌体感染宿主细胞后就进入裂解反应，使宿主细胞裂解。 温和噬菌体（temperate phages），这种噬菌体感染宿主细胞后具有裂解和溶源两种发育途径。 烈性噬菌体的感染周期 尾部吸附到菌壁上——注入DNA——早期基因表达——晚前期基因表达——晚期基因表达——包装——裂解细菌——释放大量噬菌体。 2.温和噬菌体的感染周期 有裂解周期和溶源周期两种。 1.裂解周期(litic cycle) ：与烈性噬菌体相同。 2.溶源周期(lysogentic bacterium) ：感染宿主——粘性末端互补——早期基因和部分晚期基因表达——整合到宿主染色体——随宿主复制并传递给子代。 二、噬菌体的突变型 条件致死突变型 就是在某些条件下，这些突变型是致死的，那么这些条件就称为限制条件，而在另一些条件下仍可进行繁殖，从而得以扩增进行研究，所以这些条件为许可条件。 两大类条件致死突变： “温度敏感”突变（temperature sensitive mutation） “抑制因子敏感”突变（supporessor -sensitive mutation ,sus） 无义突变与无义抑制基因 如果编码多肽链中的某一密码子突变为终止密码子，多肽链的合成到此便会中断，从而使多肽链变短而失去活性，这种突变称为无义突变。各种无义突变都是条件致死突变，因为有相应的无义抑制基因。 第三节 噬菌体突变的重组实验 一、T2突变型的两点测交 二、T4突变型的三点测交 三个基因的染色体图 三、 ΦX174突变型的两点和三点测交 大的一类是第一次交换所得，小的一类是第二次交换所得 第四节 噬菌体突变型的互补实验 重组测验是以遗传图距的方式确定基因的空间关系； 互补测验（complementation）则是用来确定突变基 因的功能关系。 如果被双重感染的细菌中产生两种亲代基因型的子代 噬菌体，那么就必然是一个突变补偿了另一个突变所 不具有的功能，这两个突变就称为彼此互补。 如果双重感染的细菌不产生子代噬菌体，那么这两种 突变一定有一个相同功能受到损伤。 一、互补测验与顺反子 凡是属于rⅡA的突变，相互之间不能互补； 凡是属于rⅡB的突变，相互之间也不能互补； rⅡA的突变和 rⅡB的突变之间可以互补。 说明：rⅡA和 rⅡB是两个独立的功能单位，分别具有不同的功能，但他们的功能又是互补的。 对于不同基因的互补测验中，不论是顺式还是反式排列均表现出互补效应； 但属于同一基因的不同位点的突变，则顺式构型表现互补，反式构型不能互补。 将不同突变之间没有互补的功能区称为顺反子。一个顺反子就是一个功能水平上的基因。 二、ΦX174条件致死突变的互补测验 三、T4条件致死突变型的互补测验 四、基因内互补 可能是由于有些突变 所影响的多肽区域是 作为亚基而相互作用 的，而有些突变所影 响的多肽区域是作为 活性表达所必需的， 但不参与亚基的作用。 基因内互补和基因间互补的区别： 1.任何两个不同基因间的突变总是互补的，而同一基因内不同位点突变绝大多数是不能互补的，只有少数例外； 2.基因内两个突变能互补也只能是点突变，无缺失，这种突变的功能效应一定是错义突变，绝不是无义突变或移码突变。 3.基因内互补作用的酶活性往往明显低于正常水平，同时所形成的蛋白质也有某种异常。 第五节 缺失作图 一、缺失作图原理 1.概念 点突变：由于核苷酸对发生了改变而产生的突变。 缺