第四单元沉淀溶解平衡应用要点.pptVIP

学习目标： 1、了解难溶物在水中的溶解情况，认识沉淀溶解平衡的建立过程。 2、理解溶度积的概念，能用溶度积规则判断沉淀的产生、溶解。 3、了解沉淀溶解平衡在生产、生活中的应用(沉淀的生成、沉淀转化和分步沉淀)。 一、沉淀溶解平衡 1、概念： 2、特征：逆、等、动、定、变 在一定温度下，难溶电解质溶液中，当溶解与沉淀的速率相等时，形成了饱和溶液，建立了固体与溶液中离子之间的动态平衡。 3、平衡常数——溶度积（Ksp) Ksp= cm(An+) cn(Bm-) （1）Ksp的意义：反映了难溶电解质在水中的溶解能力。 Ksp越大，该物质越易溶； Ksp越小，该物质越难溶。 （2）影响沉淀溶解平衡的因素： 内因：物质的本性； 外因：浓度(加水稀释，平衡向溶解方向移动) 温度(绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程) 同离子效应、其它因素 溶液未饱和，无沉淀析出，若加入过量难溶电解质，可以继续溶解直至饱和 4、沉淀溶解平衡的判断 溶度积规则 Qc＞ Ksp， Qc＝ Ksp， Qc＜ Ksp， 平衡向生成沉淀方向移动，有沉淀析出 溶液饱和，沉淀与溶解平衡 沉淀溶解平衡的应用 一、沉淀的生成 1。意义：在物质的检验、提纯及工厂废水的处理等方面有重要意义。 2.欲使某物质沉淀析出的条件Qc＞ Ksp a 、加沉淀剂：如沉淀Ba2+ 、Cu2+、Hg2+等，以Na2SO4、 Na2S 、H2S做沉淀剂 Cu2++S2- =CuS↓ Hg2++S2-＝HgS↓ Ba2++SO42- =BaSO4↓ 3.方法 工业废水 硫化物等 重金属离子（如Cu2+、Hg2+等）转化成沉淀 b、调PH值 例：工业原料氯化铵中混有氯化铁，加氨水调pH至3--4 Fe3+ + 3NH3?H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+ c、同离子效应法 例如硫酸钡在硫酸中的溶解度比在纯水中小。 d、氧化还原法 硫酸中硫酸根浓度大，使平衡左移有利于沉淀生成。 二、沉淀的转化 1.沉淀转化de 条件 欲使某物质沉淀，应Qc＞Ksp 2.实质是沉淀溶解平衡的移动 　①一般溶解能力相对较强的物质易转化为溶解能力相对较弱的物质,即Ksp大的沉淀可以向Ksp小的沉淀转化。 　②．两种同类难溶强电解质的Ksp相差不大时，通过控制离子浓度，Ksp小的沉淀也可以向Ksp大的沉淀转化。 3.沉淀转化的类型 例如：重晶石（主要成分是BaSO4）是制备钡化合物的重要原料 :BaSO4不溶于酸，但可以用饱和Na2CO3溶液处理转化为易溶于酸的BaCO3 (25℃ BaSO4 的 Ksp=1.1x10-10 ，BaCO3 的Ksp=8.1x10-9) BaSO4 、BaCO3 Ba2+ BaSO4 …… BaCO3 总之，沉淀──溶解平衡是暂时的、有条件的，只要改变条件，沉淀和溶解这对矛盾可以相互转化。 该情况是将难溶物转化为能够易于处理的沉淀。适用于不易被酸或碱所溶解、不易形成离子、也无明显氧化性、还原性的难溶盐。 4.沉淀的转化应用： a.氟化物防治龋齿 b.工业处理重晶石 c.锅炉中水垢的除去 三、分步沉淀 几种离子 ……… 例1:已知AgI的Ksp=8.5×10-17,AgCl的Ksp=1.8×10-10.在含有0.01mol/LNaI和0.01mol/LNaCl的溶液中，逐滴加入AgNO3溶液，先析出什么沉淀？ 例2.如何除去酸性氯化镁溶液中的Cu2+ 、Fe3+ 、 Fe2+ ，且分别得到Cu(OH)2 、Fe(OH)3。 物质 开始沉淀时pH 完全沉淀时pH Fe(OH)3 2.7 3.7 Fe(OH)2 7.6 9.6 Cu(OH)2 5.2 6.4 Mg(OH)2 9.1 1.沉淀的溶解实质 是设法不断移去溶解平衡体系中的相应离子，使平衡向沉淀溶解的方向移动 例：CaCO3易溶于H2CO3,易溶于HCl a.酸（碱）溶解法 四、沉淀的溶解 例：Al(OH)3既溶于HCl，又溶于NaOH b.难溶于水的电解质溶于某些盐溶液 例：Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液 2.欲使某物质溶解，必要条件Qc＜Ksp 3.方法 c、其它沉淀溶解的方法 利用氧化还原反应使沉淀溶解 CuS、HgS等不能溶于非氧化性的强酸，如盐酸，只能溶于氧化性的强酸，如硝酸，甚至是王水，其间发生了氧化还原反应 生成配位化合物使沉淀溶解 银氨溶液的制取就是典型的例子。利用生成稳定的可溶配位化合物[Ag(NH3)]2OH来溶解沉淀AgOH a 、加沉淀剂 b 、调pH c、同离子效应法 d、氧化还原法 【说明】(1) 沉淀剂的选择：要求除去溶液中的某种离