电化学工程——文献讲解要点.ppt

Electrochemically Assembled Gold Nanostructures Platform:Electrochemistry, Kinetic Analysis, and Biomedical Application 报告人：赵慧敏 Abstract 本文提出一种新的电化学一步法，该法利用有机金属前躯体Au(PPh3)Cl作为有机中间体来控制具有电化学活性的金纳米团的合成。 Abstract 利用半胱氨酸在Au(PPh3)Cl的电化学还原过程中在导电玻璃上对金纳米结构进行分层次装配。 通过TEM扫描观察，确认Au NPs相当于积木的作用，从而用来构建金的二级结构。 金薄层上的三苯基膦提高了它的电催化活性，从而获得了更高的电荷转移动力学。 将胆固醇氧化酶作为酶模板，固定到具有不同纳米结构的金薄层上。纳米结构的金薄层的直接电子转移特性使第三代胆固醇生物传感器得以出现 Abstract 本文研究了不同金纳米结构在低操作电位下对胆固醇的生物传感性能 Au NPs的单分散性获得了较高的电流，从而使得这种传感器具有更高的灵敏度4.22 AM?1 cm?2以及较低的检测限 5.49 μM 这种生物电极的电荷转移常数为247.27s-1. Km值为0.57mM 这种生物传感器具有很好的重现性，固定性，以及选择性，从而可以应用到健康诊断中 Experiment Experiment 采用计时电流法将纳米金沉积到ITO导电玻璃上，沉积过程中，[Au(PPh3)Cl] (2.5 mM) 三氯乙酸 (50 mM)溶解在15ML的乙腈溶剂中，将该溶液作为电解液。沉积电位控制在25℃下-10V。为了控制纳米金的形状，电解液采用不同浓度的半胱氨酸。 Electrochemistry and Kinetic Studies 半胱氨酸的量增加，使得其获得更高的电流，从而使金纳米结构的沉积更快 EIS :扰动电位：0.3V 工作频率：0.1~104Hz 由该图可以看出，随着半胱氨酸含量的增加，电阻值减小。 这主要是由于纳米金的大量沉积，其主要作为“电线”，从而使得电子在“电极——电解质”内表面上的转移加速。 半胱氨酸的含量不断增加，纳米金结构更小。使得其电催化活性和电子转移动力学都有所提高，从而，从缓冲溶液到电极表面上的歌氧化还原物质的扩散速率有所提高。 Electrochemistry and Kinetic Studies 在没有任何氧化还原中间体的PBS溶液（PH=7.4）中，进行循环伏安测试来检测纳米金薄层的电化学活性，扫描速率为50mV.cm-1。 氧化峰 还原峰 没有经过沉积的ITO到店玻璃没有在0.2V和0.1V处没有氧化还原峰出现，说明该放映主要发生在纳米金的表面上。除此之外，由于带有电活性物质PPh3纳米金的沉积，是的电流增大。 增大半胱氨酸的量，S-2附着到金的表面上，加速了及表面的氧化还原反应速率，从而还原电流增大。 Electrochemistry and Kinetic Studies 在ChOx-Glu/Cys-Au/ITO生物电极制备过程中，由于形成绝缘层，阻止了电子在电极和电解液之间的流动。ChOx分子固定后，由于电子在纳米金薄层和酶分子的FAD中心间直接交换，使得还原峰再次出现。 Electrochemistry and Kinetic Studies 该电化学反应为扩散控制。 Electrochemistry and Kinetic Studies 根据Laviron’s理论，以及给出的方程 对峰电位和扫描速率进行线性拟合，得到C.D图 Thank you