动物行为学2要点.pptVIP

自然选择决定着生物进化的方向 种群中产生的变异是不定向的，但经过长期的自然选择，不利的变异不断遭到淘汰，有利变异逐步积累，从而使种群的基因库发生定向改变，导致生物向一定的方向缓慢地进化 自然选择决定着生物进化的方向 同时，经过无数次选择，某物种在不同区域有利变异的基因得到加强，以及不利变异基因逐渐清除的情况出现差异，便形成了物种的新类型或同一物种的亚种 经长期的选择，使基因的改变达到生殖隔离的程度，便形成新的物种，隔离是新物种形成的必要条件 自然选择决定着生物进化的方向 种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群内基因组成的改变 突变、基因重组及变异是生物进化的源泉 自然选择使种群内的基因组成形成定向的改变并决定生物进化的方向 隔离则是新物种形成的必要条件 行为遗传 杂种优势和返祖现象 杂种鹦鹉切割筑巢材料（切成条状）比任何一个亲本切得更长 体型比亲本大 有时把筑巢材料插入身体的其他部位（如胸部），这对于Agapornis属的其他种类来说是一种正常的携带方式，而且是一种比较原始的方式 海岛 海岸 干燥的海岛：没有蛞蝓分布，有鱼和蛙（湖泊和溪流中）、水蛭 潮湿的海岸：蛞蝓，没有水蛭 基因与束带蛇的行为 共同家园后的小蛇tongue flicking实验： 对蟾蜍气味都有反应 海岸蛇对蛞蝓气味有反应，海岛蛇无反应 对两地束带蛇取食行为差异的解释 近期的遗传学原因：两种群内各有不同的基因占优势 近期的生理学原因：海岸蛇的化学感受器对蛞蝓和水蛭的气味更敏感 远期的生态和进化上的原因：海岛蛇必须与危险的水蛭作斗争，而海岸蛇面对的都是可食的蛞蝓 为什么炫耀行为总是刻板不变？ 炫耀行为借助于仪式化过程而会变得刻板保守 好处1：减弱信息传递的模棱两可。求偶炫耀中可防止近缘种错配。因为“刻板不变的信号是不可能被误判的” 好处2：信号因刻板不变而损失一些信息不但无害，反而有利。威吓炫耀：攻击逃跑的内在动机通常是隐而不露的，让对方猜不透自己的行为倾向 起源于意向动作 起源于替换活动 起源于自发反应 仪式化的炫耀行为的进化 蓝足鲣鸟的求偶动作起源于起飞的意向动作 翅外展，喙和尾同时向上指 1. 炫耀行为起源于意向动作 环嘴鸥的威吓炫耀（只是大张其口，并不啄击）：起源于张口的意向动作 张口显然是啄击的先决条件 1. 炫耀行为起源于意向动作 1. 炫耀行为起源于意向动作 与互为矛盾的两种行为倾向都不相关 战斗还是逃跑？ 都不是。梳理羽毛、筑巢或吃东西 家鸡 环颈雉 虹雉 2. 炫耀行为起源于替换活动 2. 炫耀行为起源于替换活动 排尿和排粪标记领域 受到领域入侵者的威吓，领域主人常常诱发出类似的反应 这种反应在进化过程中逐渐演变为仪式化的领域标记行为 3. 炫耀行为起源于自发反应 3. 炫耀行为起源于自发反应 环境胁迫下或处于紧张状态时会出汗 哺乳动物的气味腺体是从汗腺进化而来 领域标记行为起源于动物在受到挫折或遭到失败时的出汗 印度黑羚 奥羚 血管舒张 原鸡 火鸡 3. 炫耀行为起源于自发反应 呼吸变化 军舰鸟求偶 3. 炫耀行为起源于自发反应 热调节反应：毛发或羽毛的位置 全身毛都竖起：意味着要发起攻击 只有尾部的毛竖起：预示着要逃跑 南美小绢猴 Saguinus geoffroyi 3. 炫耀行为起源于自发反应 3. 炫耀行为起源于自发反应 热调节反应：毛发或羽毛的位置 求偶炫耀中蓬松羽毛露出本种特有的黑白斑点 斑马雀 Poephila guttata 斑马雀 Poephila Bichenovi 在优势个体面前蓬松羽毛表示屈服 免受攻击，不必逃跑 仪式化的五个实际过程 行为强度的变化 强度： 一个动作或行为的持续时间 动作或行为完成期间的移动范围 该动作或行为的一部分得到突显或夸大 仪式化的五个实际过程 行为完成速率的变化 天蚕蛾的节律性保护炫耀与飞行时翅的拍动一样，所不同的是拍动频率减慢了，从而使这一行为更引入注目 仪式化的五个实际过程 行为完成速率的变化 极端例子：变慢直至“冻结”成一个固定姿势 仪式化的五个实际过程 行为完成速率的变化 极端例子：变慢直至“冻结”成一个固定姿势 天蚕蛾的威吓炫耀：身体不动，但将后翅上的大眼斑暴露出来用以惊吓小鸟 仪式化的五个实际过程 动作有节律的重复发生 求偶炫耀：雄性招潮蟹有节律的挥动大螯吸引雌蟹 最初大螯只是在遇到对手时用于一次性攻击对方，并无节律性 仪式化的五个实际过程 动作有节律的重复发生 求偶炫耀：雄性萤火虫有节律地闪光 起源于一次性闪光，功能是照亮一个区域以便能找到适宜的着陆点 ♂雄 通常雌性1节 仪式化的五个实际过程 原初行为组成成分的变化 原初行为的某些成分可能被删除并加入新动作或按新程序出现 鸟类正常情况下清洁喙：先弯腰欠身，接着是抹嘴 鸟类仪式化的清洁动作：弯腰欠身，省