蛋白质分子基础7-肽的人工合成.pptVIP

蛋白质分子基础 ----肽的人工合成 化学合成多肽的意义 1）验证一个新的多肽的结构，设计新的多肽，用于研究结构与功能的关系； 2）为多肽生物合成反应机制提供重要信息； 3）建立模型酶； 4）合成新的多肽药物等。 化学合成多肽的研究进展 Emil Fischer于上世纪初设计的多肽合成方法，称为液相合成法，合成的肽链从N端向C端方向延伸。首先一个氨基酸的羧基和另一个氨基酸的氨基被保护基团封闭，然后参与肽键形成的羧基被激活，如形成脂酰氯，或酸酐。激活的羧酸受到游离氨基的亲电攻击形成一个封闭的二肽，最后通过水解有选择地除去保护基团而留下一个完整的肽键。  化学合成多肽的研究进展 在肽合成的技术方面取得了突破性进展的是R.Bruce Merrifield，他设计了一种肽的合成途径并定名为肽固相合成途径。 Merrifield成功地合成出了舒缓激肽（9肽）和具有124个氨基酸残基的核糖核酸酶。 1965年9月，中国科学家在世界上首次人工合成了牛胰岛素。 进入80年代,以Merrifield固相合成法为基础的多肽合成仪不断得到完善、应用和商业化。化学合成多肽现在可以在程序控制的自动化多肽合成仪上进行。 多肽合成的基本过程 多肽的合成是一项很繁杂的工作 。要求有旋光性的 α-氨基酸，按一定顺序连接起来，又要保持旋光性不变 。 例如： 由丙氨酸和甘氨酸两种氨基酸合成二肽，两个氨基和两个羧基的反应活性相差不大，可得四种产物。　　  四种产物是甘-甘氨酸，甘-丙氨酸，丙-甘氨酸，丙-丙氨酸 多肽合成的基本过程 多肽中有肽键存在，易发生各种反应，如水解、氨解等，这就要求合成条件必须缓和，也就要对参与反应的氨基、羧基进行“活化”，使反应容易进行； 有多个 -NH2 和 -COOH 存在，可能同时参加反应，这就要求把不需要参加反应的 -NH2 和 -COOH 暂时“保护”起来，只留下参加反应的 -NH2 和 -COOH。  多肽合成的基本过程 多肽合成大致可以分为三个步骤： （1）α-氨基和α-羧基以及侧链基团的保护； （2）羧基的活化和形成肽键； （3）脱保护基和钝化。 一、氨基的保护与羧基的活化 保护氨基： 常用氯甲酸苄酯保护，因为反应后，氨基上的苄氧羰基很容易用催化加氢的方法解除保护：  （用Z-NH-表示） 一、氨基的保护与羧基的活化 活化羧基： 常使 -COOH 转化成酰氯，酸酐或酯，增强 -COOH 中C 原子上的正电性，利于 -NH2 的亲核反应：   一、氨基的保护与羧基的活化 合成的一般过程为： 一、氨基的保护与羧基的活化 例： 由丙氨酸和甘氨酸合成二肽甘氨酰丙氨酸： ????????????????????????????????????????????????????????????? 　　　　（氯甲酸苄酯） 　　　　　（甘氨酸）　　 ????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 　　　　（苄氧碳酰甘氨酸）　　　　　　　　　　　　　　　　（苄氧碳酰甘氨酰氯）　　 ?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????　　　　　　　　　　　（甘氨酰丙氨酸） 一、氨基的保护与羧基的活化 若合成长链的多肽，需要反复进行保护 -NH2，活化 -COOH，去保护基等的操作。 用这种方法，在1953年人工合成催产素，由9个氨基酸组成，由半胱氨酸的 -S-S- 连成环状结构；在1965年，中国合成由51个氨基酸组成的结晶牛胰岛素，由 A、B 两个链组成。1979年日本合成的由124个氨基酸组成的牛胰核糖核酸酶。 二、固相合成技术 20世纪70年代美国化学家梅里菲尔德（Merrifield R B）发明了一项快速、定量、能连续合成多肽的方法，-固相合成技术，由此他获得1984年 Noble 化学奖。  二、固相合成技术 20世纪70年代美国化学家梅里菲尔德（Merrifield R B）发明了一项快速、定量、能连续合成多肽的方法，-固相合成技术，由此他获得1984年 Noble 化学奖。  二、固相合成技术 原理：　　把要合成的肽链的末端氨基酸的羧基以共价键的形式与不溶性（固相）高分子树脂（如氯甲基化的聚苯乙烯小球）相连，