Chap06基因的连锁交换和染色体精编.ppt

第六章 连锁交换与连锁分析 §6.1 连锁与交换 §6.2 真菌类的遗传学分析 §6.3 连锁分析与人类基因的诊断和定 §6.4 染色体遗传机制在理论上和实践上的意义 §6.1 连锁与交换 1 连锁现象的发现 香豌豆(sweet pea)试验(英Bateson＆Punnett,1906) 试验一 P 紫长 ? 红圆 ? F1 紫长 ?? F2 紫长 紫圆 红长 红圆 试验二 P 紫圆 ? 红长 ? F1 紫长 ?? F2 紫长 紫圆 红长 红圆 每对相对性状是否符合分离规律？ 性状 F2表现型 F2个体数 F2分离比例 试验1 花色 紫花(显) 4831+390=5221 3:1 红花(隐) 1338+393=1731 花粉粒形状 长花粉粒(显) 4831+393=5224 3:1 圆花粉粒(隐) 1338+390=1728 试验2 花色 紫花(显) 226+95=321 3:1 红花(隐) 97+1=98 花粉粒形状 长花粉粒(显) 226+97=323 3:1 圆花粉粒(隐) 95+1=96 2 完全连锁与不完全连锁 连锁(linkage): 两对基因在杂交子代中的组合不符合随机分配的原则,而是原来属于一个亲本的两个基因更倾向于出现在同一子代个体中。 完全连锁（complete linkage）F1自交或测交，其后代个体只表现为亲本组合的类型。 完全连锁是罕见的, 仅见于雄果蝇、雌家蚕。. 完全连锁的情况下, 两对基因的遗传行为如同一对. 黑腹果蝇中, 灰体(B)对黑体(b)显性, 长翅(V)对残翅(v)显性 不完全连锁(incomplete linkage)：后代不仅出现亲本型，也产生重组型，而且亲本的类型远远大于新类型。两种重组型配子比率相等, 两种亲型配子比率也相等。 问 题 两对非等位基因表现连锁遗传时, 重组型的配子如何产生的？为什么亲型配子数偏多, 而重组合配子偏少？ 3 连锁现象的解释 1910，美国学者Morgan T.H. 以果蝇为材料研究了连锁遗传。 两对基因： 眼色 红眼-显性(Pr) 紫眼-隐性(pr) 翅长 长翅-显性(Vg) 残翅-隐性(vg) 测交1 亲本 红眼长翅 紫眼残翅 F1 红眼长翅 Ft表型 红眼长翅 紫眼残翅 红眼残翅 紫眼长翅 Ft个体数 1339 1195 151 154 比例（%） 47.2% 42.1% 5.3% 5.4% 结果分析： （1）F1形成的四种类型配子比例不符合1:1:1:1； （2）两种亲型配子多，两种重组型配子少； （3）两种亲型配子数大致相等，两种重组型配子数也大致相等。 测交2 亲本 红眼残翅 紫眼长翅 F1 红眼长翅 Ft表型 红眼长翅 紫眼残翅 红眼残翅 紫眼长翅 Ft个体数 157 146 965 1067 比例（%） 6.7% 6.3% 41.3% 45.7% 启发Morgan的假说 同源染色体的交换由比利时细胞学家Janssens于1909年发现，提出交叉型假说（chiasmatype hypothesis) 。 除着丝粒而外, 非姐妹染色单体的任何位置都可能发生交换。 只是交换频率上, 近着丝粒区段低于离着丝粒远的区段。 Morgan解释：控制眼色和翅长的两对基因位于同一同源染色体上。减数分裂时部分细胞中同源染色体的两条非姊妹染色单体之间发生交换，形成重组型配子。 pr vg pr+ vg+ pr vg pr+ vg+ pr vg pr+ vg+ pr+ vg+