卤化反应培训要点.pptxVIP

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  • 2016-08-05 发布于湖北
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卤化反应 在有机化合物分子中引入卤原子,形成碳—卤键,得到含卤化合物的反应被称为卤化反应,也就是在有机化合物分子中碳原子上引入卤原子的反应叫做卤化反应。 向有机化合物分子中引入卤基,主要有两个目的:一是赋予有机化合物以一些新的性能;另一目的是在制成卤素衍生物以后,通过卤基的进一步转化,制备一系列含有其他基团的中间体。 按反应类型分类 加成反应 取代反应 置换反应 羰基化合物的取代反应 羧酸的置换反应 其它官能团的置换反应 自由基反应 §1.1 不饱和烃的卤加成反应 由烯烃、炔烃、芳环加成卤化生成卤代烷、卤代烯烃、卤代环烷烃 卤化试剂:卤素、卤化氢、卤化物( X2、 HX、N-卤代酰胺、HOX、ROX等) §1.1.1 卤素的加成 卤素的反应活性:F2>Cl2>Br2 >I2 氟是卤素中最活泼的元素,与烯烃的反应非常剧烈,放出大量的热,易发生爆炸。常伴随取代、聚合等副反应,难以得到单纯的加成产物。因此,在合成上,烯烃的氟加成应用价值很小。而且,由于C-F键比C-H键还稳定,氟化物不宜作为有机合成的中间体。 碘与烯烃的反应不容易发生。(原因:C-I键不稳定,碘加成反应是一个可逆过程。 氯、溴与烯烃的加成是精细化工领域普遍应用的单元反应技术之一,我们将重点介绍。 1、反应机理:亲电加成(electrophilic addition) 反应历程: 第一步:卤正离子向

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