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二、蛋白质分选运输机制 1、门控运输(gated transport):如通过核孔复合体的运输。 2、跨膜运输(transmembrane transport):蛋白质通过跨膜通道进入目的地。如细胞质中合成的蛋白质通过线粒体上的转位因子(translocator)进入线粒体。 3、膜泡运输(vesicular transport):被运输的物质在内质网或高尔基体中加工成衣被小泡,选择性地运输到靶细胞器。 胞内膜泡运输 细胞内膜系统之间的物质传递常常通过膜泡运输方式进行。各类运输泡之所能够被准确地运到靶细胞器,主要取决于膜的表面识别特征。 大多数运输小泡是在膜的特定区域以出芽的方式产生的。其表面具有一个笼子状的由蛋白质构成的衣被(coat)。这种衣被在运输小泡与靶细胞器的膜融合之前解体。 衣被小泡在细胞内沿微管运输。 与膜泡运输有关的马达蛋白有3类,在这些马达蛋白的牵引下,可将膜泡运到特定的区域。 动力蛋白(dynein),趋向微管负端; 驱动蛋白(kinesin),趋向微管正端; 肌球蛋白(myosin),趋向微丝的正极。 一、衣被类型 已知三类: 笼形蛋白(clathrin) COPI COPII 主要作用: 选择性的将特定蛋白聚集在一起,形成运输小泡; 如同模具一样决定运输小泡的外部特征。 三种衣被小泡的功能 衣被类型 GTP酶 组成与衔接蛋白 运输方向 clathrin ARF Clathrin重链与轻链,AP2 质膜→内体 Clathrin重链与轻链,AP1 高尔基体→内体 Clathrin重链与轻链,AP3 高尔基体→溶酶体,植物液泡 COP I ARF COPαββ’γδεζ 高尔基体→内质网 COP II Sar 1 Sec23/Sec24复合体,Sec 13/31复合体,Sec 16 内质网→高尔基体 (一)笼形蛋白衣被小泡 相关运输途径:质膜→内体,高尔基体→内体,高尔基体→溶酶体、植物液泡。 结构:由3个重链和3个轻链组成,形成一个具有3个曲臂的形状。许多笼形蛋白的曲臂部分交织在一起,形成具有5边形网孔的笼子。 衔接蛋白(adaptin):介于笼形蛋白与配体受体复合物之间,起连接作用。目前至少发现4种,分别结合不同类型的受体,形成不同性质的转运小泡。 Clathrin coated vesicles Selective transport by clathrin coated vesicles 当笼形蛋白衣被小泡形成时,可溶性蛋白dynamin聚集成一圈围绕在芽的颈部,将小泡柄部的膜尽可能地拉近(小于1.5nm),从而导致膜融合,掐断(pinch off)衣被小泡。 (二)COP I衣被小泡 功能:负责回收、转运内质网逃逸蛋白(escaped proteins)返回内质网,由7种蛋白组成。 回收信号:Lys-Asp-Glu-Leu(KDEL)。 内质网的膜蛋白(如SRP受体)在C端有一个不同的回收信号Lys-Lys-X-X。 COP I还可以介导高尔基体不同区域间的蛋白质运输。 Cop I Vesicles Cop I and II Vesicles Lys-Asp-Glu-Leu(KDEL) (三)COPⅡ衣被小泡 介导从内质网到高尔基体的物质运输。 由多种蛋白质构成,Sar1GTP酶与Sec23/Sec24复合体结合在一起,Sec13/Sec31复合体覆盖在外层。 衣被小泡形成的部位,称为内质网出口(exit sites),该处没有核糖体。 大多数跨膜蛋白是直接结合在COP II衣被上,少数跨膜蛋白和多数可溶性蛋白通过受体与COP II衣被结合。 分选信号位于跨膜蛋白胞质面的结构域,形式多样,有些包含双酸性基序[DE]X[DE] ,如Asp-X-Glu序列 。 二、衣被形成 衣被是在一类叫作衣被召集GTP酶(coat-recruitment GTPase)作用下形成的,为单体GTP酶(monomeric GTPase),即G蛋白。调节因子有: 鸟苷酸交换因子(guanine-nucleotide exchange factor, GEF) GTP酶激活蛋白(GTPase activating protein, GAP)。 衣被召集GTP酶包括ARF蛋白和SAR 1蛋白。 ARF参与高尔基体上笼形蛋白衣被与COP I衣被的形成。 SAR 1参与内质网上COP II衣被的形成。 衣被召集GTP酶存在于细胞质中,但处于结合GDP的失活状态。 内质网上形成COPII衣被小泡时,SAR1释放GDP,结合GTP而激活。 激活的SAR 1暴露出一条脂肪酸的尾巴,插入内质网膜,促进衣被蛋白的核化和组装,形成运输小泡。 活化的SAR1还可以激活磷脂酶D(phospholipase D),将一些磷脂水解,使形成衣被的
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