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* Inorganic Analytical Chemistry 总 结 杂化轨道 类型 参加杂化 轨道 杂化轨道 数目 成键轨道 键角 分子空间 构型 实例 中心原子 Be Hg sp sp2 sp3 sp3(不等性) 1s、1p 1s、2p 1s、3p 1s、3p 2 3 4 4 180° 120° 109°28′ 直线型 平面 三角形 (正) 四面体 三角 锥型 V型 BeCl2 HgCl2 BF3 BCl3 CH4 CHCl3 NH3 H2O H2S PH3 B C N P O S ⅡA ⅡB ⅢA ⅣA ⅤA ⅥA 90 ? 109 28 分子间力和氢键 极性分子与非极性分子 分子间作用力 氢键 * Inorganic Analytical Chemistry 分子的电偶极矩 单位: C·m 方向: 正电荷中心→负电荷中心 ? = q ? l + q - q l 键的极性 极性键与非极性键—— 电负性差（0、1.7）or电荷分布对称性 * Inorganic Analytical Chemistry 1. 极性分子与非极性分子 根据正负两种电荷在分子内部的分布情 况可把分子分为极性分子与非极性 分子。 ± + — 极性分子 非极性分子 分子 整体 电中性 局部 正电荷部分(原子核) 负电荷部分(电子) ? = 0 ? ≠ 0 键的极性与分子极性为不同概念 分子内存在极性键 未必 极性分子 Eg： Eg： 分子无极性 分子有极性 但极性分子中一般都存在极性键 * Inorganic Analytical Chemistry 分子极性与键的极性： HCl H–Cl 极性键 极性分子 2.1 3.0 3.6 ?×10-13 c·m 直线形 H2 H–H 2.1 2.1 非极性键 0 非极性分子 直 线 形 CO2 C–O 2.5 3.5 极性键 0 非极性分子 直 线 形 SO2 S–O 2.5 3.5 极性键 5.44 极性分子 V 字 形 BF3 B–F 2.0 4.0 极性键 0 非极性分子 平面三角形 NH3 N–H 3.0 2.1 极性键 4.9 极性分子 三角锥形 CH4 C–H 2.5 2.1 极性键 0 非极性分子 正四面体形 * Inorganic Analytical Chemistry 双原子分子 由极性键形成极性分子。 由非极性键形成非极性分子。 由键的极性就可以确定分子极性 * Inorganic Analytical Chemistry 对于空间构型对称(如直线形、平面三角形、 正四面体型等)的分子： 多原子分子 分子极性不仅与键的极性有关，还与分子空 间构型有关。 由极性键形成非极性分子 由极性键形成极性分子 对于空间构型不对称(如四面体型、三角锥型、 V字形等)的分子： * Inorganic Analytical Chemistry 分子极性与溶解度有关 相似相溶原理： 极性溶质易溶于极性溶剂中。 非极性溶质易溶于非极性溶剂中。 润滑油 机油 汽油 甲苯 乙醇 丙酮 水 非(弱)极性物质 非(弱)极性溶剂 极性溶剂 例如：油污染零件的清洗： * Inorganic Analytical Chemistry 范德华力——分子间力 　　 范德华力最早是由范德华研究实际气体对理想气体状态方程的偏差提出来的，理想气体是假设分子没有体积也没有任何作用力为基础确立的概念，当气体密度很小(体积很大、压力很小)、温度不低时，实际气体的行为相当于理想气体。实际气体分子有相互作用力。 　　 这种分子间的作用力就被后人称为范德华力。范德华力普遍地存在于固、液、气态任何微粒之间。微粒相离稍远，就可忽略；范德华力没有方向性和饱和性，不受微粒之间的方向与个数的限制。后来又有三人将范德华力分解为三种不同来源的作用力——色散力、诱导力和取向力。 2. 分子间力 * Inorganic Analytical Chemistry （1）色散力 色散力、诱导力、取向力。 瞬时偶极 ± + - 某一瞬间 另一瞬间 - + + - + - - + - + + - + - - + - + 异极相邻 存在于一切分子中 范德华力包括： 瞬时偶极间的作用力 * Inorganic Analytical Chemistry （2）诱导力 诱导偶极 + - ± + - + - 异极相邻 极性分子 非极性分子 极性分子 极性分子