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第一章 化学反应与能量 一、焓变 反应热 1．反应热：一定条件下，一定物质的量的反应物之间完全反应所放出或吸收的热量 2．焓变的意义：在恒压条件下进行的化学反应的热效应（1）.符号： △H（2）.单位：kJ/mol 3.产生原因：化学键断裂——吸热 化学键形成——放热 放出热量的化学反应。(放热吸热) △H 为“-”或△H 0 吸收热量的化学反应。（吸热放热）△H 为“+”或△H 0 ☆ 常见的放热反应：① 所有的燃烧反应② 酸碱中和反应③ 大多数的化合反应④ 金属与酸的反应⑤ 生石灰和水反应⑥ 浓硫酸稀释、氢氧化钠固体溶解等 ☆ 常见的吸热反应：① 晶体Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl② 大多数的分解反应③ 以H2、CO、C为还原剂的氧化还原反应④ 铵盐溶解等 二、热化学方程式 书写化学方程式注意要点: ①热化学方程式必须标出能量变化。 ②热化学方程式中必须标明反应物和生成物的聚集状态（g,l,s分别表示固态，液态，气态，水溶液中溶质用aq表示） ③热化学反应方程式要指明反应时的温度和压强。 ④热化学方程式中的化学计量数可以是整数，也可以是分数 ⑤各物质系数加倍，△H加倍；反应逆向进行，△H改变符号，数值不变 常温常压下，2 mol H2生成水蒸气放出484 kJ热量。下列热化学方程式正确的是（ ） A．2H2＋O2===2H2O　 ΔH＝－484 kJ·mol－1 B．H2O(g)===H2(g)＋1/2O2(g)　 ΔH＝＋242 kJ·mol－1 C．2H2(g)＋O2(g)===2H2O(l)　 ΔH＝－484 kJ·mol－1 D．H2(g)＋1/2O2(g)===H2O(g)　 ΔH＝＋242 kJ·mol－1 三、燃烧热 1．概念：25 ℃，101 kPa时，1 mol纯物质完全燃烧生成( )的化合物时所放出的热量。燃烧热的单位用kJ/mol表示。 下列热化学方程式中△H代表燃烧热的是 （ ） A、CH4 ( g ) + 3/2O2 ( g ) = 2H2O ( l ) + CO ( g ) △H1 B、S ( s ) + 3/2O2 ( g ) = SO3 ( s ) △H2 C、C6H12O6 ( s ) + 6O2 ( g ) = 6CO2 (g) + 6H2O ( l ) △H3 D、2CO ( g ) + O2 ( g ) = 2CO2 ( g ) △H4 四、中和热 1．概念：在( )溶液中，酸跟碱发生中和反应而生成1mol H2O，这时的反应热叫中和热。 2．强酸与强碱的中和反应其实质是H+和OH-反应，其热化学方程式为： H+(aq) +OH-(aq) =H2O(l)ΔH=－57.3kJ/mol 3．弱酸或弱碱电离要吸收热量，所以它们参加中和反应时的中和热( )57.3kJ/mol。 五、盖斯定律 1．内容：化学反应的反应热只与反应的始态（各反应物）和终态（各生成物）有关，而与具体反应进行的途径无关，如果一个反应可以分几步进行， 已知: Fe2O3 ( s ) + 3/2C ( s ) =3/ 2CO2 (g )＋2Fe(s) ΔH1 C ( s ) + O2 ( g ) =CO2 ( g ) ΔH2 则4Fe(s) + 3O2 ( g )=2Fe2O3 ( s ) 的△H是（ ） A. 2ΔH1 +3ΔH2 B. 3ΔH2 -2ΔH1 C. 2ΔH1 -3ΔH2 D. 3/2ΔH2 - ΔH1 第二章 化学反应速率和化学平衡 一、化学反应速率 1. 化学反应速率（v） ⑴ 定义：用来衡量化学反应的快慢，单位时间内反应物或生成物的物质的量的变化 ⑵ 表示方法：单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示 ⑶ 计算公式：v=Δc/Δt（υ：平均速率，Δc：浓度变化，Δt：时间）单位：mol/（L·s） ⑷ 影响因素： ① 决定因素（内因）：反应物的性质（决定因素） ② 条件因素（外因）：反应所处的条件 已知反应：3A + 4B C + 2D 其反应速率可以分别用V(A)、V(B)、V(C) 、V(D) [mol/(L·min)]表示，则正确的关系是（ ）。 A．V(A)＝1/3V(C) B．V(B)＝4/3V(A) C．V(C)＝4V(B)