- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
化学键的形成研讨
化学键的形成 为什么一定要遵循对称原理? 材研1402: 刘晓东 化学键形成 化学键定义:指分子内或晶体内相邻两个或多个原子(或离子)间强烈的相互作用力的统称。 一个化学反应的过程,本质上是旧化学键的断裂,新化学键的形成的过程 成键的方式 成键条件:服从对称性原理,即电子云对称才能成键。 成键能力: s轨道p轨道d轨道f轨道 成键方式: σ键 π键 配位键 成键的方式 (1) σ键 s轨道之间的结合,重叠量最大,能力大,光谱中波长短,振动频率高,能量大。σ键以x轴为轴任意转动,具高度旋转性。 成键的方式 (2)π键 p轨道间的结合 1. π键 对称性原理:所有化学过程成键的充分条件是电子云对称 成键的方式 2.不能成π键 永远不能结合,异号重叠,结果相互抵消 3.π* 键 前线轨道结合,成键能力较弱 成键的方式 (3)配位键 d轨道间结合,形成π键,不能自由移动,成键能力更弱 成键的方式 (4)大π键 离域性电子轨道,共轭体系,如苯环 甲基自身有超共轭性质,与苯环结合更能形成大片电子云 超共轭性质(超出自己原子核半径之外,电子云结合成一大片) 由上可见,化学键是成键原子通过原子轨道重叠组成共用电子对而形成的。 量子力学的结论是:只有当原子轨道的对称性相同的部分进行重叠,才能形成化学键,原子轨道的对称性是用波函数的“+”与“-”来表示的。当两个轨道对称性相同时,波函数叠加的结果是相互增强,而对称性相反时,波函数相互叠加的结果是相互抵消。对应的,前者核间具有最大的电子云分布,相当于在两个核间形成了一个“电子桥”,把两个原子核紧紧地包围起来,从而形成了化学键;后者,核间电子云密度为零,所以不能形成稳定的化学键。 两个原子轨道以对称性相同的部分重叠时,系统的能量降低,可以形成化学键,因不同轨道的空间伸展方向不同,所以对某一轨道而言,其角度分布最大的方向有利于实现原子轨道的最大重叠。 当两个原子在重叠时,如对称性不匹配,在原子轨道的重叠处电子出现的概率密度将减小,在某个面上电子出现的的概率密度几乎为零。此时由于原子核间及电子与电子间的排斥作用大于原子间的吸引作用,两个原子接近的结果将使系统能量升高,不能形成化学键。 谢谢!
文档评论(0)