生物化学 核酸名词解释.docVIP

1、Ribozyme：具有高效特异催化功能的RNA。 2、自杀性底物:Kcat型不可逆抑制剂不但具有与天然底物相似的结构，而且本身也是酶的底物，可被酶催化而发生类似底物的变化。 因此称之为“自杀性底物” 3、酶的活性部位（活性中心）：与底物接触并且发生反应的部位就称为酶的活性中心，也称为酶的活性部位。 4、变构酶又称别构酶，酶分子的非催化部位与某些化合物可逆地非共价结合后，引起酶的构象的改变，进而改变酶的活性状态 5、卫星DNA：主要分布在染色体着丝粒部位，由非常短的串联多次重复DNA序列组成，因为它的低复杂性又称简单序列DNA，又因其不同寻常的核苷酸组成，常在浮力密度离心中从整个基因组DNA中分离成一个或多个“卫星”条带，故称卫星DNA。 6、Southern印迹：将凝胶上分离的DNA片段转移到硝酸纤维素膜上，再通过同位素标记的单链DNA或RNA探针的杂交作用检测这些被转移的DNA片段的方法。步骤：限制性酶切DNA分子、琼脂糖凝胶电泳分离、碱变性、转膜、探针杂交、洗膜除去未杂交的探针、放射性自显影。 Nouthern印迹：将RNA分子从电泳凝胶转移到硝酸纤维素膜上，然后进行核酸杂交的一种那个实验方法。 Wouthren：将蛋白质从电泳凝胶中注意到硝酸纤维素膜上，然后与放射性同位素i125标记的特定蛋白质的抗体进行反应。 7、酶活力：指酶催化某化学反应的能力，其大小可以用在一定条件下所催化的某一化学反应的反应速率来表示，两者呈线性关系。 8、1）、可逆抑制作用：抑制剂与酶以非共价键结合，用透析、超滤或凝胶过滤等方法可以除去抑制剂，恢复酶活性。 主要包括：竞争性抑制、非竞争性抑制和反竞争性抑制作用三种。 竞争性抑制是I与S竞争E的结合部位，影响了S与E的正常结合。 非竞争抑制是I与S同时与E结合，但三元复合物不能进一步分解为产物，酶活性下降。 反竞争抑制是E只有与S结合后，才能与I结合，三元复合物不能进一步分解为产物。 2）、不可逆抑制作用：抑制剂通常以共价键与酶的必须基团进行不可逆结合，从而使酶失去活性。按其作用特点又可以分为专一性不可逆抑制作用和非专一性不可逆作用。 非专一不可逆抑制：抑制剂与酶分子中一类或几类基团作用，不论必须基团与否，符合共价结合，由于必须基团也被共价结合，从而导致酶的抑制失活。 专一不可逆抑制作用：抑制剂专一地作用于酶的活性中心或其他必须基团，进行了共价结合，从而抑制酶的活性。 9、cDNA文库：以mRNA为模板，经反转录酶催化，在体外反转录成cDNA，与适当的载体 常用噬菌体或质粒载体 连接后转化受体菌，则每个细菌含有一段cDNA，并能繁殖扩增，这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织细胞的cDNA文库。 10、DNA指纹：在人类vntrs位点是1-5kb，但人的总DNA提取后用限制性内切酶切成不同的片段，然后以vntrs中的特异序列为探针进行southerm杂交，可发现阳性片段的大小各不相同。由于不同个体的这种串联重复的数目和位置各不相同，所以vntrs的southern杂交带谱就具有高度的个体特异性，称DNA指纹。 11、后生遗传（外遗传）：指不处于DNA自身的核苷酸序列中可影响DNA活性的任何可遗传的性质。 11、多克隆位点：多克隆位点是包含多个 最多20个 限制性酶切位点的一段很短的DNA序列 12、亲和层析：蛋白质分子能对配基专一性地结合成复合物，改变条件，又能分离，利用这种特性而设计的一种层析技术。 13、疏水吸附层析：使用适度疏水性的分离介质，在含盐的水溶液体系中，借助于分离介质与蛋白质分子之间的疏水作用达到吸附活性蛋白分子的目的 14、抗体酶：用没反应中间产物为抗原诱导产生的具有催化能力的免疫球蛋白称为抗体酶 15、蛋白质完全水解：即将所有的肽键都打断，使蛋白质完全裂解为氨基酸。 蛋白质部分水解：即将蛋白质的部分肽键打开，进而部分地分离出所需氨基酸。 16、DNS-cl-Edman测序法: 将高度灵敏的DNS技术与能连续降解的Edman反应有机结合起来测定氨基酸排列顺序的方法。 17、基因芯片：固定有寡核苷酸、基因组DNA或cDNA等的生物芯片。利用这类芯片与标记的生物样品进行杂交，可对样品的基因表达谱生物信息进行快速定性和定量分析。 18、密度梯度区离心：蛋白质颗粒的沉降速度与分子大小和密度相关，在具有密度梯度的介质中离心时。质量和密度大的颗粒比质量和密度小的颗粒沉降的快，并且每种蛋白质颗粒沉降到与自身密度相等的介质密度梯度中。 19、穿梭载体：既能在原核生物中复制,又能在真核生物中复制的载体。+ 20、SiRNA：RNA干涉现象中，介入细胞中特定双链rna加工裂解成的21-23nt的正义和反义链组成等干扰基因表达的小分子RNA，其引发的RNAi是转录后基因沉默现象