2-05-性染色体和伴性遗传详解.pptVIP

第 三 节 性别决定与伴性遗传 请 你 思 考 ？ 1.为什么人类有男女性别之分？ ——男人与女人的机体结构和气质有显著的差异 2.产生男女性别差异的根本原因是什么？ ——遗传物质的差别决定的 3.你知道人类红绿色盲的遗传方式吗？ 一、染色体组型 ㈠染色体组型又称染色体核型 ⒈某种生物体细胞的全部染色体 2.按其形态特征进行配对、分组和排列而构成的图像 3.确定染色体组型的步骤 ——对细胞有丝分裂中期染色体显微摄影 ——测量图片上染色体的大小、形状和着丝粒的位置 ——将染色体剪贴、配对、分组和排队 人类染色体分组图 ㈡、常染色体和性染色体 常染色体：在雌性和雄性个体体细胞中相同的，与性别无关的染色体。 性染色体：在雌性和雄性个体体细胞中不同的，决定性别的染色体。 二、性别决定 ㈠主要方式 1.XY型性别决定的生物 人的性别决定方式（XY型） 3.染色体组的倍数决定性别 蜜蜂 受精卵→雌蜂（蜂王和工蜂）2N 卵细胞 → 雄蜂 N ㈡、比较XY型与ZW型 三、伴性遗传 ㈠果蝇的白眼性状遗传 F1红眼果蝇既然是杂合体，为什么F2雌果蝇中没有出现白眼性状的个体？ 2.摩尔根的假设 ——白眼基因(w)是隐性基因 ——W-w位于X染色体上，Y染色体上不携带这对等位基因 3.摩尔根的验证 ——从上述果蝇杂交实验中白眼雌果蝇，理论上推导的基因型应为：XwXw ——野生型红眼雄果蝇的基因型应为：X+Y ——XwXw♀与X+Y♂的杂交结果应如右图 ——实验值与理论推导相符 色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 人类红绿色盲的遗传系谱 ⒈社会调查发现的问题 ⑴男性发病率为7%、女性发病率为5‰ ——男性多于女性？ ——(0.07)2≈0.005？ ⑵男性患者通过女儿传递至外孙 ——出现男→女→男的交叉遗传现象？ ——外孙发病率为50%？  2.红绿色盲遗传的理论探究 ⑴红绿色盲受隐性 致病基因（b）控制 ⑵红绿色盲基因（b）位于X染色体非同源区段 ⑶色盲基因（b）的表型效应因性别而异 ⑷红绿色盲基因（b）的传递方式 ⑸红绿色盲基因（b）的传递几率 3.红绿色盲遗传假设的验证 ⑴视觉色素蛋白合成基因及座位 ——红色素与绿色素的合成分别由一对基因控制 ——红色素基因与绿色素基因位于Xq26-28 ——红色素基因与绿色素基因的部分缺失导致红、绿色盲 ⑵自然人群中男女发病率之间的关系 红绿色盲基因（b）在染色体上的位置 ㈢、伴性遗传的概念内涵 1.性染色体上基因的特殊传递方式 ——如位于X染色体上的基因不能随Y精子传递，位于Y染色体上的基因只能随Y精子传递（限雄遗传） 2.基因的表型效应与性别相关联 ——男女发病率不等或只有男性发病 3.分为X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传和 Y连锁遗传（限雄遗传） ㈣、人类的伴性遗传病 1. X连锁显性遗传 ⑴实例：抗维生素D性佝偻病 ⑵典型特征 ——人群中女性患者比男性患者约多1倍，女性患者病情一般较轻； ——患者双亲中必有一方是患者； ——男患者的女儿全部为患者，女患者的子女各有50%的可能性为患者； ——家族中患病者有世代的连续性。 2. X连锁隐性遗传 ⑴实例：维多利亚家族血友病 ⑵典型特征 ——人群中男性患者多于女性患者，家族中往往只有男患者； ——双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲至少是携带者，女儿也有1/2的可能性是携带者； ——男患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙可能是患者； ——女性患者的父亲一定是患者，母亲至少是携带者。 3. Y连锁遗传 ⑴实例：外耳道多毛症 ⑵典型特征 ——患者均为男性； ——父传子、子传孙 女性体内 含有1条X染色体的细胞有 含有2条X染色体的细胞有 含有4条X染色体的细胞处于 五、系谱判断 是否伴Y 判断显隐 是否伴X 高考真题再现 下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者。可以准确判断的是（ ） A.该病为常染色体隐性遗传 B. Ⅱ-4是携带者 C. Ⅱ-6是携带者的概率为1/2 D. Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2 1/2 XB : Xb = 1 : 1 XBY XbY1 :