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用紫外线同步互穿聚合物网状水凝胶固化的方法消除重金属离子摘要：同步互穿聚合物网络水凝胶是通过紫外辐射丙烯酰胺(AM)和三甘醇二乙烯基醚混合物的聚合制备的。 每个单体的消耗在紫外光照射被原位红外光谱实时监测，结果显示丙烯酰胺比三甘醇二乙烯基醚的聚合作用快且灵敏度高，这也进一步消耗了在无光照条件下样本的储存，由于阳离子聚合作用的存在，而三甘醇二乙烯基醚可用来在无相互作用的条件下除去重金属离子，对培养液的pH值的影响和在制备三甘醇二乙烯基醚的容量的吸附能力进行调查，结果表明同步互穿聚合物网络水凝胶吸附性能随pH值和三甘醇二乙烯基醚容量逐渐增加，然而，在吸附研究中，水凝胶中金属离子的协同络合伴随有两种聚合物网络，吸附动力学和再生的研究表明：同步互穿聚合物网络水凝胶可用来做快速反应器和可再生吸附剂材料在重金属去除过程。文献背景介绍各种水源地重金属离子污染物是中国人最担心的，因为重金属不仅会使人中毒而且还影响环境中的其他陆地生物，重金属污染的主要源头往往是工厂，如采矿，金属电镀，电设备制造厂等等，因为重金属离子不会发生生物降解，它们通常以物理或者化学的方式从污水中移动，从各种工业废水中去除重金属离子的传统方法有化学沉淀，膜分离，离子交换法，蒸发，电解法等。然而，这些方法能耗大效率低，尤其是从聚合物稀溶液中去除重金属离子，近年来，水凝胶吸附法是新的去除重金属离子的方法之一，水凝胶的主要作用是污染物吸附后的潜力再生和简单的适用性由于水凝胶的机械强度差，同步互穿聚合物网络水凝胶结合了各种聚合物的新的结构和性能，这也通常提高机械性能，从合成方面，同步互穿聚合物网络水凝胶的来源有两种：A（同步互穿聚合物网络水凝胶）（IPN）是一个浮肿的网络，并且有其他聚合物的存在，B；同步互穿聚合物网络水凝胶 在相同时间通过独立的和无干扰的路线合成的双层网状结构，同步技术比连续技术的主要优点在于简单，高效，能耗低，很多时候混合甲基丙烯酸酯单体(丙烯酰胺)通过简单的自由基聚合，乙烯基醚功能化单体(环氧树脂)通过阳离子机制聚合，并通过辐射产生同步互穿聚合物网络水凝胶，自由基聚合反应是一个很快的过程且不会被水和蒸汽抑制，然而，它很容易发生氧化抑制效应，光至阳离子自由基聚合作用。另外，会被不断的氧化，而且还有与水和亲核试剂容易反应，自由基/阳离子混合光至聚合作用被认为是结合了这两种聚合物的优点的一种方法，最近研究显示，同步互穿聚合物网络水凝胶是通过丙烯酰胺(AM)与三甘醇二乙烯基醚(DVE-3)的自由基/阳离子混合光致聚合作用每个单体在紫外光照射,研究了利用实时红外(RTIR)光谱分析工具，它允许原位监测每个单体的聚合混合物和间接地记录转换配置文件，制备的IPN水凝胶的吸附性质从水非干扰性条件下的解决方案进行去除的铜(II)、Cd(II),和Pb(II)离子，最后，同步互穿聚合物网络水凝胶被认为有再生能力。2实验试剂与方法2.1实验试剂丙烯酰胺(AM)、三甘醇二乙烯基醚(DVE-3)、自由基引发剂、芳基硒醚六氟磷酸盐，Cu(NO3) 2 ·3H2O、Cd(NO3) 2 ·4H2O]、Pb(CH3COO)2 ·3H2O2.2 光聚合的动力学分析丙烯酰胺(AM)和1wt%三甘醇二乙烯基醚(DVE-3)乙二醇二甲基丙烯酸酯交联剂和2 wt%的单体自由基和阳离子，标准厚度为24mm。有一些实验中用15毫米厚透明聚丙烯薄膜层压在上面的混合物,以防止空气的扩散，样品放置在红外(IR)分光光度计的隔间，经紫外线辐射的中压汞灯的照射。通过辐射线测量光强度位置固定为60mW/cm2 , 样品的聚合放置于紫外线光束和分析红外光束被实时红外光谱检测(RTIR)。未出现的两个功能组的每一个连续检测通过设置红外检测的波数的值：1638cm-1丙烯酰胺双键和3116cm?1乙烯基醚双键通过红外光谱吸光度的模式记录转化量和时间的曲线，在紫外固化聚合物中所用的聚合物的未反应的功能是由从最终的转换值到最后的紫外线照射决定的。2.3 IPN水凝胶的制备单体丙烯酰胺(AM)和三甘醇二乙烯基醚（DVE-3）先溶解在乙醇中，随后加入1 wt %的乙二醇二甲基丙烯酸酯交联剂（EGDMA）和2 wt % 自由基和阳离子光引发剂。每一种方法中的混合物引入到两玻璃板之间(7.5cm×2.5cm)，在高压汞灯下用波长为365nm的光照射1 h,膜厚度由聚四氟乙烯衬垫控制在一个相当均匀的厚度为0.25mm，这个膜用乙醇和水浸泡24h。随后, 膜在去离子水在中膨胀，即可获得IPN水凝胶。两个聚合物网络经紫外光固化形成示意图如图1所示！ Fig. 1. Polymer networks formed by photoinitiated polymerization of AM and DVE-32.4 含水量含水量(WC)是由重