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特发性血小板减少性紫癜 Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP) 概述 ITP系血小板免疫性破坏,外周血血小板减少的出血性疾病。 急性型多见于儿童 慢性型好发于40岁以下的女性 病因与发病机制 一、感染:细菌或病毒 二、免疫因素 血小板生存期缩短 血小板抗体 免疫抑制有效 三、脾的作用 四、其他因素 雌激素 临床表现 一、急性型 多见于儿童,发病前有上呼吸道感染史 起病急,可有畏寒、寒战、发热 皮肤瘀点、瘀斑,血疱、血肿;鼻出血 内脏出血:呕血、黑粪、咯血、血尿、阴道出血、颅内出血 出血量过大可有贫血 二、慢性型 多见于40岁以下青年女性 起病隐袭 皮肤、粘膜出血,鼻出血,牙龈出血 内脏出血少见,但常有月经过多 实验室检查 一、血小板 急性型多20×109/L 慢性型多5 0×109/L 血小板体积增大 出血时间延长,血块收缩不良 血小板功能一般正常 二、骨髓象 巨核细胞数量:急性型正常或轻度增加,慢性型显著增加 巨核细胞成熟障碍 产板巨减少 三、PAIg及血小板相关补体(PAC3)阳性 四、血小板生存期缩短,可伴有贫血 诊断和鉴别诊断 一、诊断 1. 广泛出血 2. 多次血小板减少 3. 脾不大 4.骨髓巨核细胞成熟障碍 治疗 一、一般治疗 二、糖皮质激素:如强的松 三、脾切除 适应症:激素无效;强的松维持量30mg/日;激素禁忌症;脾区放射指数增高 禁忌症:年龄2岁;妊娠期;不能耐受手术 四、免疫抑制剂治疗 适应症:激素或切脾效不佳者;激素或切脾禁忌症;与激素合用以提高疗效并减少激素用量 常用药物:长春新碱、环磷酰胺、硫唑嘌呤、环孢素 五、其他治疗:达那唑、氨肽素 六、急症处理 血小板悬液输注 静脉注射丙种球蛋白 血浆置换 大剂量甲基强的松龙 * * 5. 强的松或脾切除治疗有效 6.排除其他继发性血小板减少症 二、鉴别诊断 再生障碍性贫血 脾功能亢进 MDS 白血病 SLE 药物性免疫性血小板减少 过敏性紫癜 * *
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