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第十二章 抗微生物药理
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一、概 述
抗微生物药物:是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抑制或杀灭作用,主要用于防治微生物导致的感染性疾病的一类药物。
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1.化学治疗药
(1)概念:对病原体具选择性抑制作用或杀灭作用,而对机体没有或只有轻度毒性作用的化学物质。
(2)分类
①抗微生物药:抗细菌药、抗真菌药、抗病毒药。
②抗寄生虫药:抗蠕虫药、抗原虫药、杀虫药。
③抗癌药:阿糖胞苷、环磷酰胺、丝裂霉素、博来霉素。
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2.化疗三角
使用化疗药治疗畜禽疾病的过程中,化疗药、机体、病原体三者之间的复杂作用关系。
药物剂量要充足,疗程要够。
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3.化疗指数
CI=LD50/ED50的比值。
是评价化疗药物安全性的指标。
抗菌药的CI大于3,才具有应用价值。
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4.抗菌谱
是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。是抗菌药的抗菌范围。
根据抗菌谱不同可将药物分为:窄谱抗菌药和广谱抗菌药。
窄谱抗菌药—仅作用于细菌的药物。如青霉素、链霉素。
广谱抗菌药—既能作用于细菌,又能抑制支原体、立克次氏体和衣原体,抗菌作用范围广泛的药物。如四环素类、大环内酯类、氟苯尼考。
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5.抗菌活性
指抗菌药抑制或杀灭细菌的能力。
用体外抑菌试验和体内实验治疗方法测定。
(1)最小抑菌浓度(MIC):在进行体外抑菌试验时,能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
(2)最小杀菌浓度(MBC):在进行体外抑菌试验时,能够杀灭培养基内细菌的最小药物浓度。
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6.抑菌药与杀菌药
抑菌药:仅能抑制病原菌的生长繁殖,而无杀灭作用的药物。如磺胺类、四环素类、酰胺醇类。
杀菌药:具有杀灭病原菌作用的药物如青霉素类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类。
抗菌药的抑菌作用和杀菌作用是相对的。有些药物低浓度抑菌,高浓度杀菌。
根据同一药物对不同细菌的敏感性分为:高度敏感、中度敏感、不敏感。
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6.抗菌药后效应
指细菌与抗菌药短暂接触后,将药物完全除去,细菌的生长仍然受到抑制的效应。
具有抗菌药后效应的药物:β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、林可胺类、四环素类、酰胺醇类、氟喹诺酮类。
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7、耐药性
是指病原菌多次接触化疗药后,产生了结构、生理及生化功能的改变,而形成具有抗药性的变异菌株,它们对药物的敏感性下降甚至消失。
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(1)耐药性的分类:
天然耐药性:细菌染色体基因决定。
获得耐药性:多次接触抗菌药后,形成具有抗药性的变异菌株,它们对药物的敏感性下降甚至消失,由剂量不足和用药不当引起。
交叉耐药性:某种病原菌对一种药物产生耐药性后,往往对同一类的药物也具有耐药性。
完全交叉耐药性:双向的 巴氏杆菌对磺胺嘧啶耐药,对磺胺类耐药
部分交叉耐药性:单向的 耐链霉素,对庆大、卡拉、新霉素敏感,反之耐药。
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(2)耐药质粒转移的方式
耐药性是平行地从另一种耐药菌株转移而来,即通过质粒介导的耐药性
①转化 ②转导 ③接合 ④易位或转座
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(3)细菌产生耐药性的机理
①细菌产生灭活酶使药物灭活,如β-内酰胺酶类。
②改变膜的通透性:如四环素类、氨基糖苷类
③作用靶位结构的改变:如β-内酰胺类
④改变代谢途径:如磺胺类
⑤主动外排作用 喹诺酮类、β-内酰胺类、四环素类、大环内酯类等。
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(4)化疗药对机体的影响
①对维生素平衡的影响:妨碍VB、VK、VC的合成吸收。
②对免疫接种疫苗,特别是菌苗接种前后10天不用抗菌药。
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第一节 抗生素
[定义]
是细菌、真菌、放线菌等微生物的代谢产物,能杀灭或抑制其它病原微生物。
[来源]
① 从微生物的培养液中提取
② 人工全合成或半合成
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[效价]
抗生素活性成分含量的尺度。
青霉素钠1mg=1667 IU
青霉素钾1mg=1559 IU
多黏菌素B1mg=10000 IU
制霉菌素1mg= 3700 IU
其他抗生素多以重量为单位或1mg=1000IU
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[分类]
①β-内酰胺类:青霉素类、头孢菌素类、 β-内酰胺霉抑制剂。
②氨基糖苷类:链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星、新霉素、大观霉素、安普霉素、潮霉素、越霉素A。
③四环素类:土霉素、四环素、金霉素、多西环素、美他环素、米诺环素。
④酰胺醇类:氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考。
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[分类]
⑤大环内酯类:红霉素、泰乐霉素、替米考星、吉他霉素、螺旋霉素、 阿奇霉素。
⑥林可胺类:林可霉素、克林霉素。
⑦多肽类:杆菌肽、多黏菌素、黏菌素、维吉尼霉素、硫肽菌素。
⑧多烯类:制霉菌素、两性霉素B。
⑨含磷多糖类:黄霉素、大碳霉素、喹北霉素。
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[抗生素的作用机理]
①抑制细菌细胞壁的合成:青霉素类、头孢菌素类。
②增加细菌细胞膜的通透性:多肽类、多烯类。
③抑制细菌
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