药学部核心制度试卷.docVIP

药学部核心制度考试试题 姓名： 得分： 一、填空题（每题2分） 1、 为全科安全责任人，对整个科室的运行安全负责； 为各室组安全责任人，对其室组的运行安全负责； 为该班直接安全责任人，对工作期间的安全负责。 2、各室组工作人员下班时，应仔细检查 、 、 ，杜绝安全隐患。 3、采购药品坚持 原则，坚持药事管理委员会审定的程序，从正规的、有资质的经营单位采购药品，从源头上杜绝假劣药品流入医院。 4、坚持入库 ，购进的药品必须符合国家有关质量标准，必须有符合国家规定的批准文号、注册商标、厂名厂址、生产批号、有效期等标示。 5、购进药品应从具有 的药品经营企业购进，应索取加盖供货单位红章有效期内的 及 、 认证证书复印件。 6、对与本院进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。包 括 、 、 并加盖红章，填写《合格供方档案表》。 7、 验收记录必须保存至超过药品有效期 年，并不得少于 年。 8、库房应根据药品的储存条件，设置不同温、湿度。其中冷藏温度为 ；阴凉库不高于 ；常温库为 。相对湿度应保持在 之间。 9、仓库内应划分合格药品区、待验药品区、不合格药品区等；各区应实行色标管理；合格药品区为 ，待验药品区为 ，不合格药品区为 。 10、 库存药品应按 及 远近依序存放，不同批号药品不得混堆；每月末核对、汇总在库储存近效期药品情况，对有效期不足六个月的药品，实行标牌警示管理并按月填报 。要通报相关部门，加快使用或联系退换货。 11、药品养护员要定期对库存药品、陈列药品进行检查和养护并做好记录；库存药品 养护一次，陈列药品 养护一次。 12、对异常原因可能出现质量问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、近效期药品、需冷藏药品及首次经营药品等应重点养护和检查，每季度至少检查一次，防止变质，并填写 。 13、药品出库、发放按照“ 、 、 、 ”的原则进行配发。 14、因特殊情况确需发放距失效期不足3个月的药品时，应 效期情况，叮嘱其及时服用，不要超效期保存；所调剂、发放的药品距有效期短于患者处方上标示的用药时间时，应 ，请医师修改处方换药。 15、因抢救病人急需麻醉药品、第一类精神药品的，应全力保障供给，但只限于 ，手续不完备的，可事后补办。 16、为门（急）诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为 常用量，其他剂型不得超过 常用量；控缓释剂不得超过 常用量。第二类精神药品处方不得超过 常用量。 17、发生突发应急事件时，当班人员立即直接通知 。 18、处方一般不得超过 用量；急诊处方一般不得超过 用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须 。 19、交接班本记录内容主要包括：值班人员在岗时发现的 、 、 等各种异常情况，以及其他需要交接的工作事项。 20、发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的 、 、 等。 二、判断题（每小题2分,请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”） 1、任何人不得在工作场所使用与工作无关的电器与用电设施，并不得在药库及药房内吸烟。（ ） 2、非本室工作人员未经允许，不得随意进入药库及药房，与工作无关人员不得入内。（ ） 3、除药品采购员、保管员、室组长外，普通药师无需参与药品质量管理。（ ） 4、药品供货数量超出计划时，只接收计划内的部分；药品供货数量不足或未到货时，应通知保管员重新制订采购计划按规定采购。（ ） 5、发现麻醉药品、精神药品丢失、被盗、被抢或者骗取、冒领等情况时，应立即向医务科报告，非正常工作日及节假日向院总值班室报告。（ ） 6、值班者应负责药房内所有药品和其他财产的安全，保持室内卫生整洁。接班者到岗后，交班者即可离岗。（ ） 7、当突发紧急事件中药品短缺时，值班人员应主动与药库或其他药房联系，尽快补足，同时应运用专业知识积极寻找代用品解决问题。（ ） 8、西药、中成药处方应分别开具。（ ） 9、麻醉药品账册应保存3年以上备查。（ ） 10、特殊管理药品、外用药品、非处方药包装的标签或说明书上有规定的标示和警示语。（ ） 三、简答题（每题10分，请答在试卷背面） 1、药品购进验收记录应包括哪些内容？ 2、药品分类分开存放的原则有哪些？ 3、麻醉药品的“五专”管理包括哪些？ 4、请简述调剂处方“四查十对”内容？