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脱色树脂一般采用碱性氯化钠溶液进行再生 具体方法是:先用去离子水反洗被污染的树脂,至出水无色澄清为止 然后通入3倍树脂体积的8%-10% NaCL + 2% - 4%NaOH混合液,温度40℃左右,流速约为4m/h,用最后一个床体积的混合液浸泡树脂12h左右 然后用去离子水清洗;再生完全后可再次投入使用。 结论 本试验对离子交换树脂在液体糖脱色中的应用进行了研究。 通过树脂的选型试验,综合考虑树脂的吸附能力和再生能力,确定了D730为最佳脱色树脂; 通过单因素优化试验、响应面实验设计分析以及树脂的动态吸附试验,最终确定了最佳脱色工艺参数为: 进样锤度50~55,温度50~60℃,pH 7.8~8.2,流速1.5~2.0BV/h, 最大上样量为5倍树脂体积。 经该工艺处理后的糖浆脱色效果较好,再经过脱盐浓缩处理后的液体糖,可以达到QB/T4093-2010标准要求。 离子交换树脂 脱色用树脂系列 c尤其当溶液处于中度着色状态时,其脱色效果远优于通常使用的活性炭,且不影响被处理物的品质。 离子交换树脂可以设在活性炭脱色之后作精脱色用,也可直接代替活性炭进行处理。吸附了有色杂质的离子交换树脂,只需使用氯化钠溶液进行简单冲洗即可再次使用,再生工艺操作非常简便。 ?是光波长度和分子直径的常用计量单位.当讨论粉尘表面与其它表面间的范德瓦耳斯引力时,也用?来计量表面间的距离.气体分子的直径约为3?.从长度单位上讲,?比纳米小一个数量级. ?与取自瑞典科学家?ngstr?m(1814-1874)的名字,?的正确发音为“欧”、“埃”. 在实际中还经常使用到的一种单位埃格斯特朗(简称埃,符号Aring;?)是一个长度单位。它不是国际制单位,但是可与国际制单位进行换算,即1Aring;= 10^(-10) 米 = 0.1纳米。它一般用于原子半径、键长和可见光的波长。譬如,原子的平均直径(由经验上的半径计算得)在0.5埃(氢)和3.8埃(铀,最重的天然元素)之间。它还被广泛应用于结构生物学。埃格斯特朗这个单位是为了纪念瑞典科学家安德斯·埃格斯特朗而命名的。埃格斯特朗是光谱学的创始人之一,他为太阳光谱的辐射波长制作了谱图,以10^(-10)米为单位。他同时也钻研热传导、地磁学和北极光(这对他在北极地区滑雪很重要)。 伯胺:N的三个键上一个连C原子,两个连接H原子;如:十二伯胺 CH3(CH2)11NH2 仲胺:N的三个键上两个连C原子,一个连接H原子;如:二乙醇胺 NH(CH2CH2OH)2 叔胺:N的三个键上都连接的是C原子,没有H原子;如:三乙醇胺 N(CH2CH2OH)3 季胺:N原子上有四个化学键,都连接的是C原子,带正电荷; 如:十六烷基三甲基氯化铵 【C16H33N(CH3)3】+CL- 原小檗碱属于叔胺类,小檗碱属于季胺盐类. 胺是氨的氢原子被烃基代替后的有机化合物。氨分子中的一个、两个或三个氢原子被烃基取代而生成的化合物,分别称为第一胺(伯胺)、第二胺(仲胺)和第三胺(叔胺)。它们的通式为:RNH2——伯胺、R2NH——仲胺、R3N——叔胺。胺类广泛存在于生物界,具有极重要的生理作用。因此,绝大多数药物都含有胺的官能团——氨基。蛋白质、核酸、许多激素、抗生素和生物碱,都含有氨基,是胺的复杂衍生物。 —C6H5OH 苯酚,弱酸性 弱酸型树脂:活性基团为-COOH(#724)或-OH基. 胺是氨的氢原子被烃基代替后的有机化合物。氨分子中的一个、两个或三个氢原子被烃基取代而生成的化合物,分别称为第一胺(伯胺)、第二胺(仲胺)和第三胺(叔胺)。它们的通式为:RNH2——伯胺、R2NH——仲胺、R3N——叔胺。胺类广泛存在于生物界,具有极重要的生理作用。因此,绝大多数药物都含有胺的官能团——氨基。蛋白质、核酸、许多激素、抗生素和生物碱,都含有氨基,是胺的复杂衍生物。 由于弱酸性树脂在酸性或中性下,电离度小,氢离子不易游离,交换容量低 分子筛层析又称为凝胶层析或凝胶过滤。分子筛层析是利用有一定孔径范围的多孔凝胶作为固定相,. 对混合物中各组分按分子大小进行分离的层析技术。具有分子筛作用的物质很多,如浮石、琼脂、琼脂糖、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、葡聚糖凝胶等。以葡聚糖凝胶应用最广,商品名是sephadex型号很多,从G10到G200,它的主要应用范围是:①分级分离各种抗原与抗体;② 去掉复合物中的小分子物质。如除盐、荧光素和游离的放射性同位素以及水解的蛋白质碎片;③分析血清中的免疫复合物;④分子量的测定。 凝胶是一种多孔性的不带表面电荷的物质,当带有多种成分的样品溶液在凝胶内运动时,由于它们的分子量不同而表现出速度的快慢,在缓冲液洗脱时,分子量大的物质不能进入凝胶孔内,而在凝胶间几乎是垂直的向下运动,而分子量小的物
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